Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szkennerek közötti eltérések az izom-csontrendszeri számítógépes tomográfia (CT) méréseiben (Interscanner)

2010. június 28. frissítette: University of California, San Francisco

Az izomcsillapítási mérések szkennerek közötti összehasonlítása

Az erős izomzat megőrzése fontos idősebb népességünk függetlensége és életminősége szempontjából. Az erős izmok mobilitást biztosítanak, és csökkentik a sérüléshez vezető esések esélyét. Sok kutató végez tanulmányokat, hogy megvizsgálja a különböző típusú gyakorlatokat és gyógyszeres kezeléseket, hogy megelőzze az idős emberek izomerejének csökkenését. Ezek a kutatási vizsgálatok gyakran röntgen-számítógépes tomográfia (CT) vizsgálatokat használnak a különböző izmok méretének és zsírtartalmának mérésére. Ezek a tényezők köztudottan tükrözik az izom egészségét. A nagyméretű tanulmányok sok olyan kutatási alanyt érinthetnek, akiket különböző klinikákon vesznek fel különböző CT-szkennerekkel. Annak biztosítása érdekében, hogy ezek a vizsgálatok megbízható eredményeket adjanak, a vizsgálóknak olyan eljárásokkal kell rendelkezniük, amelyek biztosítják, hogy a különböző CT-szkennerek ugyanazt az eredményt mérjék ugyanannyi zsír vagy izom esetében. Tanulmányunk célja ezen eljárások kidolgozása. Ebben a projektben a kutatók nőket vizsgálnak, mivel náluk van a legnagyobb az esésből eredő csonttörések kockázata. Így az alanyokat arra kérik, hogy jelentkezzenek egy olyan vizsgálatba, ahol az alanyokat különböző szkennereken szkennelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ebben a projektben 60-70 éves nőket vizsgálunk, mivel náluk van a legnagyobb az esésből eredő csonttörések kockázata.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor 60-70 éves
  • egészséges

Kizárási kritériumok:

  • nincs gerincműtét előzménye
  • nincs a kórelőzményében csípőbeültetés vagy -pótlás
  • nincs gerincferdülés vagy egyéb gerincdeformitás
  • nem használ sétapálcát vagy tolószéket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, San Francisco

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 8.

Első közzététel (Becslés)

2009. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. június 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 28.

Utolsó ellenőrzés

2009. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Inter-scanner study
  • TLANG_Interscanner

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Véletlen esések

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in France

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel