Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Variação entre scanners em medidas de tomografia computadorizada (TC) musculoesquelética (Interscanner)

28 de junho de 2010 atualizado por: University of California, San Francisco

Comparação Inter-scanner de Medidas de Atenuação Muscular

Manter músculos fortes é importante para a independência e qualidade de vida em nossa população idosa. Músculos fortes fornecem mobilidade e reduzem a chance de quedas que levam a lesões. Muitos pesquisadores estão realizando estudos para examinar diferentes tipos de exercícios e tratamentos medicamentosos para prevenir a perda de força muscular em pessoas idosas. Freqüentemente, esses estudos de pesquisa usam tomografias computadorizadas (TC) de raios-x para medir o tamanho e a quantidade de gordura em diferentes músculos. Esses fatores são conhecidos por refletir a saúde muscular. Grandes estudos podem envolver muitos sujeitos de pesquisa recrutados em muitas clínicas diferentes com diferentes tomógrafos. Para garantir que esses estudos forneçam resultados confiáveis, os investigadores devem ter procedimentos para garantir que diferentes tomógrafos meçam os mesmos resultados para a mesma quantidade de gordura ou músculo. O objetivo do nosso estudo é desenvolver esses procedimentos. Neste projeto, os pesquisadores estudarão as mulheres porque elas têm o maior risco de fraturas ósseas resultantes de quedas. Assim, os sujeitos estão sendo convidados a se voluntariar para um estudo onde os sujeitos serão escaneados em diferentes scanners.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Neste projeto estudaremos mulheres de 60 a 70 anos porque elas têm o maior risco de fraturas ósseas decorrentes de quedas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 60-70 anos
  • saudável

Critério de exclusão:

  • sem história de cirurgia na coluna
  • sem história de implante ou substituição do quadril
  • sem escoliose ou outra deformidade da coluna
  • não usar bengalas ou cadeira de rodas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2010

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Inter-scanner study
  • TLANG_Interscanner

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever