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Variazione interscanner nelle misurazioni della tomografia computerizzata muscoloscheletrica (TC). (Interscanner)

28 giugno 2010 aggiornato da: University of California, San Francisco

Confronto tra scanner delle misure di attenuazione muscolare

Mantenere muscoli forti è importante per l'indipendenza e la qualità della vita nella nostra popolazione anziana. I muscoli forti forniscono mobilità e riducono la possibilità di cadute che portano a lesioni. Molti ricercatori stanno conducendo studi per esaminare diversi tipi di esercizi e trattamenti farmacologici per prevenire la perdita di forza muscolare nelle persone anziane. Spesso, questi studi di ricerca utilizzano scansioni di tomografia computerizzata a raggi X (TC) per misurare le dimensioni e la quantità di grasso nei diversi muscoli. Questi fattori sono noti per riflettere la salute dei muscoli. I grandi studi possono coinvolgere molti soggetti di ricerca reclutati in molte cliniche diverse con diversi scanner CT. Per garantire che questi studi forniscano risultati affidabili, gli investigatori devono disporre di procedure per assicurarsi che diversi scanner CT misurino gli stessi risultati per la stessa quantità di grasso o muscolo. L'obiettivo del nostro studio è quello di sviluppare queste procedure. In questo progetto, i ricercatori studieranno le donne perché hanno il più alto rischio di fratture ossee derivanti da cadute. Pertanto, ai soggetti viene chiesto di fare volontariato per uno studio in cui i soggetti verranno scansionati su diversi scanner.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In questo progetto studieremo le donne di 60-70 anni perché hanno il più alto rischio di fratture ossee derivanti da cadute.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 60-70 anni
  • salutare

Criteri di esclusione:

  • nessuna storia di chirurgia della colonna vertebrale
  • nessuna storia di impianto o sostituzione dell'anca
  • nessuna scoliosi o altra deformità della colonna vertebrale
  • non usare bastoni da passeggio o sedia a rotelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2010

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Inter-scanner study
  • TLANG_Interscanner

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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