Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek South Beach Diet (SBD™) s použitím SBD™ produktů ve srovnání s dietou s omezeným příjmem kalorií u žen

2. července 2009 aktualizováno: Mondelēz International, Inc.

Účinek South Beach Diet™ s použitím produktů South Beach Diet™ ve srovnání s tradiční dietou s omezeným příjmem kalorií u žen bez diabetu

Účelem této studie je prověřit účinnost produktů South Beach Diet™ a South Beach Diet™ ve srovnání s tradiční dietou s omezeným příjmem kalorií.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

248

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Northridge, California, Spojené státy, 91325
        • Medicus Research
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Spojené státy, 34205
        • SIBR Research
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33143
        • Miami Research Associates
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Spojené státy, 23455
        • Chase Wellness & Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Žena ve věku 18 až 55 let
  2. Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním lékařsky schválené metody antikoncepce a mít negativní výsledek těhotenského testu z moči
  3. Zdravý podle laboratorních výsledků a anamnézy
  4. Obvod pasu > 87 cm
  5. Stabilní hmotnost definovaná jako < 4,5 kg přibrané nebo úbytku za poslední 3 měsíce
  6. Souhlas s udržením aktuální úrovně fyzické aktivity po celou dobu studie
  7. Schopnost porozumět a vyplnit dotazníky a formuláře
  8. Souhlas s dodržováním studijních postupů, spotřebou zkoušeného předmětu a má přístup k mikrovlnné troubě
  9. Dobrovolný, písemný, informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné, kojící nebo plánující těhotenství v průběhu studie
  2. Použití přípravků na předpis nebo volně prodejných produktů, o kterých je známo, že ovlivňují hmotnost, včetně, ale bez omezení na následující: megestrol acetát; somatropin; sibutramin; orlistat; paroxetin; dextroamfetamin; methylfenidát; atomoxetin; kvetiapin; olanzepin; risperidonu, do 4 týdnů od randomizace a během studie
  3. Užívání alkoholu > 2 standardní alkoholické nápoje denně
  4. Významná srdeční anamnéza definovaná jako anamnéza infarktu myokardu (MI); koronární angioplastika nebo bypassový štěp(y); onemocnění nebo opravy chlopní; nestabilní angina pectoris; přechodný ischemický záchvat (TIA); cerebrovaskulární příhody (CVA); městnavé srdeční selhání; nebo onemocnění koronárních tepen (CAD)
  5. Anamnéza nebo současná diagnóza jakékoli rakoviny (kromě úspěšně léčeného bazaliomu) diagnostikovaná méně než 5 let před screeningem Pacienti s rakovinou v plné remisi déle než 5 let jsou přijatelní
  6. Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako neléčený systolický krevní tlak > 160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak > 100 mmHg
  7. Diabetes mellitus typu I nebo typu II
  8. Nestabilní onemocnění ledvin a/nebo jater
  9. Anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog za poslední rok
  10. Nestabilní psychiatrická porucha vyžadující hospitalizaci během posledních 6 měsíců
  11. Imunokompromitovaní jedinci, jako jsou jedinci, kteří podstoupili transplantaci orgánů nebo jedinci s diagnózou viru lidské imunodeficience (HIV)
  12. Anamnéza hemoglobinopatií, jako je srpkovitá anémie nebo talasémie, sideroblastická anémie
  13. Účast v jiné klinické výzkumné studii během 30 dnů před randomizací a během studie
  14. Významná abnormální jaterní funkce definovaná jako AST a/nebo ALT > 2 x ULN a/nebo bilirubin > 2 x ULN
  15. Sérový kreatinin > 125 umol/l
  16. Anémie jakékoli etiologie definovaná jako hemoglobin < 110 g/l
  17. Nekontrolovaná a/nebo neléčená porucha štítné žlázy
  18. Nestabilní léky (dávkování musí být stabilní po dobu 90 dnů před randomizací)
  19. Anamnéza potravinových alergií nebo citlivostí včetně intolerance laktózy
  20. Vegetariáni
  21. Kognitivně narušený a/nebo neschopný dát informovaný souhlas
  22. Jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího může nepříznivě ovlivnit schopnost subjektu dokončit studii nebo její opatření nebo který může pro subjekt představovat významné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: South Beach Diet™ s produkty SBD™
ACTIVE_COMPARATOR: South Beach Diet™ samostatně
ACTIVE_COMPARATOR: Dieta s omezeným příjmem kalorií s produkty SBD™
ACTIVE_COMPARATOR: Samotná dieta s omezeným příjmem kalorií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti od výchozího stavu do 24. týdne
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zhodnoťte reakci sytosti na jednotlivé diety
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů
Analyzujte měření obvodu a složení těla; glykémie, HbA1c, inzulín, lipidový profil, krevní tlak a odpovědi na dotazník týkající se chuti k jídlu a kvality života
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: David Crowley, MD, KGK Science Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2009

První zveřejněno (ODHAD)

3. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

3. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 07SWHK-NONDIABETIC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit