- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00932516
Účinek South Beach Diet (SBD™) s použitím SBD™ produktů ve srovnání s dietou s omezeným příjmem kalorií u žen
2. července 2009 aktualizováno: Mondelēz International, Inc.
Účinek South Beach Diet™ s použitím produktů South Beach Diet™ ve srovnání s tradiční dietou s omezeným příjmem kalorií u žen bez diabetu
Účelem této studie je prověřit účinnost produktů South Beach Diet™ a South Beach Diet™ ve srovnání s tradiční dietou s omezeným příjmem kalorií.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
248
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Northridge, California, Spojené státy, 91325
- Medicus Research
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Spojené státy, 34205
- SIBR Research
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33143
- Miami Research Associates
-
-
Virginia
-
Virginia Beach, Virginia, Spojené státy, 23455
- Chase Wellness & Research Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena ve věku 18 až 55 let
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním lékařsky schválené metody antikoncepce a mít negativní výsledek těhotenského testu z moči
- Zdravý podle laboratorních výsledků a anamnézy
- Obvod pasu > 87 cm
- Stabilní hmotnost definovaná jako < 4,5 kg přibrané nebo úbytku za poslední 3 měsíce
- Souhlas s udržením aktuální úrovně fyzické aktivity po celou dobu studie
- Schopnost porozumět a vyplnit dotazníky a formuláře
- Souhlas s dodržováním studijních postupů, spotřebou zkoušeného předmětu a má přístup k mikrovlnné troubě
- Dobrovolný, písemný, informovaný souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Těhotné, kojící nebo plánující těhotenství v průběhu studie
- Použití přípravků na předpis nebo volně prodejných produktů, o kterých je známo, že ovlivňují hmotnost, včetně, ale bez omezení na následující: megestrol acetát; somatropin; sibutramin; orlistat; paroxetin; dextroamfetamin; methylfenidát; atomoxetin; kvetiapin; olanzepin; risperidonu, do 4 týdnů od randomizace a během studie
- Užívání alkoholu > 2 standardní alkoholické nápoje denně
- Významná srdeční anamnéza definovaná jako anamnéza infarktu myokardu (MI); koronární angioplastika nebo bypassový štěp(y); onemocnění nebo opravy chlopní; nestabilní angina pectoris; přechodný ischemický záchvat (TIA); cerebrovaskulární příhody (CVA); městnavé srdeční selhání; nebo onemocnění koronárních tepen (CAD)
- Anamnéza nebo současná diagnóza jakékoli rakoviny (kromě úspěšně léčeného bazaliomu) diagnostikovaná méně než 5 let před screeningem Pacienti s rakovinou v plné remisi déle než 5 let jsou přijatelní
- Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako neléčený systolický krevní tlak > 160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak > 100 mmHg
- Diabetes mellitus typu I nebo typu II
- Nestabilní onemocnění ledvin a/nebo jater
- Anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog za poslední rok
- Nestabilní psychiatrická porucha vyžadující hospitalizaci během posledních 6 měsíců
- Imunokompromitovaní jedinci, jako jsou jedinci, kteří podstoupili transplantaci orgánů nebo jedinci s diagnózou viru lidské imunodeficience (HIV)
- Anamnéza hemoglobinopatií, jako je srpkovitá anémie nebo talasémie, sideroblastická anémie
- Účast v jiné klinické výzkumné studii během 30 dnů před randomizací a během studie
- Významná abnormální jaterní funkce definovaná jako AST a/nebo ALT > 2 x ULN a/nebo bilirubin > 2 x ULN
- Sérový kreatinin > 125 umol/l
- Anémie jakékoli etiologie definovaná jako hemoglobin < 110 g/l
- Nekontrolovaná a/nebo neléčená porucha štítné žlázy
- Nestabilní léky (dávkování musí být stabilní po dobu 90 dnů před randomizací)
- Anamnéza potravinových alergií nebo citlivostí včetně intolerance laktózy
- Vegetariáni
- Kognitivně narušený a/nebo neschopný dát informovaný souhlas
- Jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího může nepříznivě ovlivnit schopnost subjektu dokončit studii nebo její opatření nebo který může pro subjekt představovat významné riziko.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: South Beach Diet™ s produkty SBD™
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: South Beach Diet™ samostatně
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Dieta s omezeným příjmem kalorií s produkty SBD™
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Samotná dieta s omezeným příjmem kalorií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna tělesné hmotnosti od výchozího stavu do 24. týdne
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zhodnoťte reakci sytosti na jednotlivé diety
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
|
Analyzujte měření obvodu a složení těla; glykémie, HbA1c, inzulín, lipidový profil, krevní tlak a odpovědi na dotazník týkající se chuti k jídlu a kvality života
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: David Crowley, MD, KGK Science Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2007
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. března 2008
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. července 2009
První zveřejněno (ODHAD)
3. července 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
3. července 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2009
Naposledy ověřeno
1. července 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07SWHK-NONDIABETIC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .