Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie lymfangiogeneze u kolorektálního a nasofaryngeálního karcinomu

21. ledna 2014 aktualizováno: National University Hospital, Singapore
  1. Stanovit souvislost mezi LVD a klinicko-patologickými proměnnými v archivovaných vzorcích kolorektálního karcinomu a karcinomu nosohltanu
  2. Stanovit souvislost mezi expresí VEGF-C,-D s expresí COX-2 a klinicko-patologickými proměnnými u kolorektálního karcinomu a karcinomu nosohltanu
  3. Stanovení účinku celekoxibu na lymfangiogenezi u karcinomu nosohltanu Lymfangiogeneze a faktory modulující lymfangiogenezi jsou spojeny s klinicko-patologickými výsledky u karcinomu nosohltanu a kolorektálního karcinomu. Celecoxib snižuje lymfangiogenezi Archivní vzorky kolorektálního karcinomu a karcinomu nosohltanu budou získány z Ústavu patologie. K určení účinku celekoxibu na lymfangiogenezi u karcinomu nosohltanu mají výzkumníci v úmyslu analyzovat archivované vzorky odebrané v dříve provedené studii. Vzorky kolorektálního tumoru a uzlin a primární karcinom nosohltanu budou vyšetřeny na expresi MVD, LVD a růstového faktoru pomocí zavedených hematoxylinových a eosinových a imunohistochemických technik. Kvantifikace LVD a MVD provedou dva patologové zaslepení vůči klinicko-patologickým proměnným za použití standardizovaných metod.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kolorektální a nazofaryngeální rakovina.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vhodné jsou pacienti mužského i ženského pohlaví
  • Pacienti ve věku 21 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nádorové biopsie
Postup: Nádorové biopsie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National University Hospital, Singapore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2009

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MC01/09/08

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit