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Uno studio sulla linfangiogenesi nel cancro colorettale e rinofaringeo

21 gennaio 2014 aggiornato da: National University Hospital, Singapore
  1. Per determinare l'associazione tra LVD e variabili clinico-patologiche nei campioni archiviati di carcinoma colorettale e carcinoma nasofaringeo
  2. Determinare l'associazione tra l'espressione di VEGF-C,-D con l'espressione di COX-2 e le variabili clinico-patologiche nel carcinoma colorettale e nel carcinoma rinofaringeo
  3. Determinare l'effetto del celecoxib sulla linfangiogenesi nel carcinoma nasofaringeo La linfangiogenesi ei fattori che modulano la linfangiogenesi sono associati all'esito clinico-patologico nel carcinoma nasofaringeo e nel cancro del colon-retto. Celecoxib down-regola la linfangiogenesi I campioni di tumore colorettale d'archivio e carcinoma rinofaringeo saranno ottenuti dal Dipartimento di Patologia. Per determinare l'effetto del celecoxib sulla linfangiogenesi nel carcinoma rinofaringeo, i ricercatori intendono analizzare i campioni archiviati raccolti in uno studio condotto in precedenza. I campioni di tumore colorettale e linfonodale e carcinoma nasofaringeo primario saranno esaminati per MVD, LVD e espressione del fattore di crescita utilizzando ematossilina ed eosina consolidate e tecniche immunoistochimiche. La quantificazione di LVD e MVD deve essere eseguita da due patologi all'oscuro delle variabili clinico-patologiche utilizzando metodi standardizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cancro colorettale e rinofaringeo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono ammessi pazienti di sesso maschile e femminile
  • Pazienti di età pari o superiore a 21 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Biopsie tumorali
Procedura: Biopsie tumorali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MC01/09/08

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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