Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af lymfangiogenese i kolorektal og nasopharyngeal cancer

21. januar 2014 opdateret af: National University Hospital, Singapore
  1. For at bestemme sammenhængen mellem LVD og klinisk-patologiske variabler i arkiveret kolorektal cancer og nasopharyngeal carcinoma prøver
  2. At bestemme sammenhængen mellem VEGF-C,-D-ekspression med COX-2-ekspression og klinisk-patologiske variabler i kolorektal cancer og nasopharyngeal carcinom
  3. For at bestemme effekten af ​​celecoxib på lymfangiogenese i nasopharyngealt karcinom Lymfaniogenese og faktorer, der modulerer lymfangiogenese, er forbundet med klinisk-patologisk udfald i nasopharyngealt karcinom og kolorektal cancer. Celecoxib nedregulerer lymfangiogenese. Arkiveret kolorektal cancer og nasopharyngeal carcinom tumorprøver vil blive indhentet fra patologisk afdeling. For at bestemme effekten af ​​celecoxib på lymfangiogenese i nasopharyngeal carcinom, har efterforskerne til hensigt at analysere arkiverede prøver indsamlet i en tidligere udført undersøgelse. Kolorektale tumor- og nodalprøver og primært nasopharyngealt carcinom vil blive undersøgt for MVD, LVD og vækstfaktorekspression ved brug af etablerede hæmatoxylin og eosin og immunhistokemiske teknikker. Kvantificering af LVD og MVD skal udføres af to patologer, der er blindet for klinisk-patologiske variabler ved brug af standardiserede metoder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kolorektal og nasopharyngeal cancer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter er berettigede
  • Patienter 21 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tumorbiopsier
Procedure: Tumorbiopsier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2009

Først opslået (Skøn)

22. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MC01/09/08

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner