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Eine Studie zur Lymphangiogenese bei Darm- und Nasopharynxkrebs

21. Januar 2014 aktualisiert von: National University Hospital, Singapore
  1. Bestimmung des Zusammenhangs zwischen LVD und klinisch-pathologischen Variablen in archivierten Darmkrebs- und Nasopharynxkarzinomproben
  2. Bestimmung des Zusammenhangs zwischen der VEGF-C,-D-Expression mit der COX-2-Expression und klinisch-pathologischen Variablen bei Darmkrebs und Nasopharynxkarzinom
  3. Um die Wirkung von Celecoxib auf die Lymphangiogenese bei Nasopharynxkarzinomen zu bestimmen, sind Lymphangiogenese und Faktoren, die die Lymphangiogenese modulieren, mit dem klinisch-pathologischen Ergebnis bei Nasopharynxkarzinomen und Darmkrebs verbunden. Celecoxib reguliert die Lymphangiogenese herunter. Archivierte Darmkrebs- und Nasopharynxkarzinom-Tumorproben werden von der Abteilung für Pathologie bezogen. Um die Wirkung von Celecoxib auf die Lymphangiogenese beim Nasopharynxkarzinom zu bestimmen, beabsichtigen die Forscher, archivierte Proben zu analysieren, die in einer zuvor durchgeführten Studie gesammelt wurden. Proben von kolorektalen Tumoren und Lymphknoten sowie primären Nasopharynxkarzinomen werden mithilfe etablierter Hämatoxylin- und Eosin- sowie immunhistochemischer Techniken auf MVD-, LVD- und Wachstumsfaktorexpression untersucht. Die Quantifizierung von LVD und MVD wird von zwei Pathologen durchgeführt, die gegenüber klinisch-pathologischen Variablen blind sind, und die standardisierte Methoden verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Darm- und Nasopharynxkrebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind männliche und weibliche Patienten
  • Patienten ab 21 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tumorbiopsien
Verfahren: Tumorbiopsien

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MC01/09/08

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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