Une étude de la lymphangiogenèse dans le cancer colorectal et nasopharyngé
21 janvier 2014 mis à jour par: National University Hospital, Singapore
- Déterminer l'association entre la LVD et les variables clinico-pathologiques dans les échantillons archivés de cancer colorectal et de carcinome du nasopharynx
- Déterminer l'association entre l'expression du VEGF-C,-D avec l'expression de la COX-2 et les variables clinico-pathologiques dans le cancer colorectal et le carcinome du nasopharynx
- Déterminer l'effet du célécoxib sur la lymphangiogenèse dans le carcinome du nasopharynx La lymphangiogenèse et les facteurs modulant la lymphangiogenèse sont associés à des résultats clinico-pathologiques dans le carcinome du nasopharynx et le cancer colorectal. Le célécoxib régule à la baisse la lymphangiogenèse Des échantillons archivés de cancer colorectal et de carcinome du nasopharynx seront obtenus auprès du Département de pathologie. Pour déterminer l'effet du célécoxib sur la lymphangiogenèse dans le carcinome du nasopharynx, les chercheurs ont l'intention d'analyser des échantillons archivés collectés dans une étude menée précédemment. Des spécimens de tumeurs colorectales et nodales et de carcinome nasopharyngé primaire seront examinés pour l'expression de MVD, LVD et de facteur de croissance à l'aide de techniques établies d'hématoxyline et d'éosine et d'immunohistochimie. La quantification de LVD et MVD doit être effectuée par deux pathologistes ignorant les variables clinico-pathologiques à l'aide de méthodes standardisées.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 119074
- National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cancer colorectal et nasopharyngé.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients masculins et féminins sont éligibles
- Patients de 21 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Biopsies tumorales
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Stacker SA, Caesar C, Baldwin ME, Thornton GE, Williams RA, Prevo R, Jackson DG, Nishikawa S, Kubo H, Achen MG. VEGF-D promotes the metastatic spread of tumor cells via the lymphatics. Nat Med. 2001 Feb;7(2):186-91. doi: 10.1038/84635.
- Mandriota SJ, Jussila L, Jeltsch M, Compagni A, Baetens D, Prevo R, Banerji S, Huarte J, Montesano R, Jackson DG, Orci L, Alitalo K, Christofori G, Pepper MS. Vascular endothelial growth factor-C-mediated lymphangiogenesis promotes tumour metastasis. EMBO J. 2001 Feb 15;20(4):672-82. doi: 10.1093/emboj/20.4.672.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2009
Première publication (Estimation)
22 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs pharyngées
- Tumeurs oto-rhino-laryngologiques
- Tumeurs de la tête et du cou
- Maladies nasopharyngées
- Maladies pharyngées
- Maladies stomatognathiques
- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Carcinome du nasopharynx
- Tumeurs du nasopharynx
Autres numéros d'identification d'étude
- MC01/09/08
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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