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Un estudio de linfangiogénesis en cáncer colorrectal y nasofaríngeo

21 de enero de 2014 actualizado por: National University Hospital, Singapore
  1. Determinar la asociación entre DVI y variables clínico-patológicas en muestras archivadas de cáncer colorrectal y carcinoma nasofaríngeo
  2. Determinar la asociación entre la expresión de VEGF-C,-D con la expresión de COX-2 y variables clínico-patológicas en cáncer colorrectal y carcinoma nasofaríngeo
  3. Determinar el efecto de celecoxib sobre la linfangiogénesis en el carcinoma nasofaríngeo La linfangiogénesis y los factores que modulan la linfangiogénesis están asociados con el resultado clínico-patológico en el carcinoma nasofaríngeo y el cáncer colorrectal. Celecoxib regula a la baja la linfangiogénesis Las muestras de tumores de carcinoma colorrectal y carcinoma nasofaríngeo de archivo se obtendrán del Departamento de Patología. Para determinar el efecto de celecoxib sobre la linfangiogénesis en el carcinoma nasofaríngeo, los investigadores pretenden analizar muestras archivadas recolectadas en un estudio realizado previamente. Las muestras de tumor colorrectal y ganglionar y el carcinoma nasofaríngeo primario se examinarán para determinar la expresión de MVD, LVD y factor de crecimiento utilizando técnicas establecidas de hematoxilina y eosina e inmunohistoquímica. La cuantificación de LVD y MVD debe ser realizada por dos patólogos ciegos a las variables clínico-patológicas utilizando métodos estandarizados.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cáncer colorrectal y nasofaríngeo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes masculinos y femeninos son elegibles
  • Pacientes de 21 años o más

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Biopsias de tumores
Procedimiento: Biopsias de tumores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National University Hospital, Singapore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MC01/09/08

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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