Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av lymfangiogenese i kolorektal og nasofaryngeal kreft

21. januar 2014 oppdatert av: National University Hospital, Singapore
  1. For å bestemme assosiasjonen mellom LVD og klinisk-patologiske variabler i arkivert kolorektal kreft og nasofaryngeal karsinomprøver
  2. For å bestemme assosiasjonen mellom VEGF-C,-D-ekspresjon med COX-2-ekspresjon og klinisk-patologiske variabler i kolorektal kreft og nasofaryngealt karsinom
  3. For å bestemme effekten av celecoxib på lymfangiogenese ved nasofaryngeal karsinom Lymfaniogenese og faktorer som modulerer lymfangiogenese er assosiert med klinisk-patologisk utfall ved nasofaryngeal karsinom og kolorektal kreft. Celecoxib nedregulerer lymfangiogenese. Arkivert kolorektal kreft og nasofaryngeal karsinom tumorprøver vil bli innhentet fra patologisk avdeling. For å bestemme effekten av celecoxib på lymfangiogenese i nasofaryngeal karsinom, har etterforskerne til hensikt å analysere arkiverte prøver samlet i en tidligere utført studie. Kolorektale tumor- og nodalprøver og primært nasofaryngealt karsinom vil bli undersøkt for MVD, LVD og vekstfaktorekspresjon ved bruk av etablerte hematoxylin og eosin og immunhistokjemiske teknikker. Kvantifisering av LVD og MVD skal utføres av to patologer som er blindet for klinisk-patologiske variabler ved bruk av standardiserte metoder.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kolorektal og nasofaryngeal kreft.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter er kvalifisert
  • Pasienter 21 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tumorbiopsier
Fremgangsmåte: Tumorbiopsier

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MC01/09/08

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nasofaryngeal kreft

Kliniske studier på Tumorbiopsier

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere