Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení klinických výsledků v online teledermatologickém modelu pro léčbu psoriázy

9. prosince 2010 aktualizováno: University of California, Davis

Účelem této studie je zjistit, zda asynchronní online model teledermatologie může dosáhnout podobných klinických výsledků ve srovnání s běžnou ambulantní péčí pro léčbu psoriázy. Vyšetřovatelé se rovněž zaměřují na zjištění účinků tohoto modelu online péče na kvalitu života pacientů a také na spokojenost pacientů a lékařů.

Hypotézy vyšetřovatelů zahrnují následující:

  1. Ve srovnání s osobními návštěvami povede model online péče k podobnému klinickému zlepšení závažnosti onemocnění psoriázy.
  2. Ve srovnání s osobními návštěvami povede model online péče k podobnému zlepšení kvality života.
  3. Poskytovatelé a subjekty v online skupině dosáhnou podobné úrovně celkové spokojenosti jako v osobní skupině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší v době udělení souhlasu, mohou to být muži nebo ženy.
  • Vyžadující léčbu psoriázy z lékařsky indikovaných důvodů.
  • Schopný dát informovaný souhlas.
  • Schopní nechat si vyfotit svou kůži sami nebo členy rodiny.

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící osoby.
  • Jednotlivci bez přístupu k digitálnímu fotoaparátu a počítači s připojením k internetu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Teledermatologie
Online skupina telemedicíny
Jiný: Online teledermatologická péče
Pacienti randomizovaní do intervenční skupiny budou mít naplánované následné návštěvy online prostřednictvím obchodu a teledermatologické modality.
Ostatní jména:
  • Způsob poskytování zdravotní péče
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Klasická ordinační péče
Jiný: Konvenční v kancelářské péči
Pacienti randomizovaní do kontrolní skupiny budou mít naplánované následné návštěvy prostřednictvím konvenční lékařské péče.
Ostatní jména:
  • Způsob poskytování zdravotní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Index závažnosti oblasti psoriázy (PASI)
Časové okno: Každých 6-8 týdnů
Každých 6-8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Davis

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2009172431

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit