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Bewertung der klinischen Ergebnisse in einem Online-Teledermatologie-Modell für das Management von Psoriasis

9. Dezember 2010 aktualisiert von: University of California, Davis

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob ein asynchrones Online-Modell der Teledermatologie ähnliche klinische Ergebnisse im Vergleich zur konventionellen Behandlung in der Praxis zur Behandlung von Psoriasis erzielen kann. Die Forscher wollen auch die Auswirkungen dieses Online-Versorgungsmodells auf die Lebensqualität der Patienten sowie auf die Zufriedenheit von Patienten und Ärzten bestimmen.

Zu den Hypothesen der Ermittler gehören:

  1. Im Vergleich zu persönlichen Besuchen führt das Online-Pflegemodell zu einer ähnlichen klinischen Verbesserung der Schwere der Psoriasis-Erkrankung.
  2. Im Vergleich zu persönlichen Besuchen wird das Online-Pflegemodell zu ähnlichen Verbesserungen der Lebensqualität führen.
  3. Anbieter und Probanden in der Online-Gruppe erreichen ein ähnliches Maß an Gesamtzufriedenheit wie diejenigen in der persönlichen Gruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Zustimmung, können Männer oder Frauen sein.
  • Erfordern einer Behandlung der Psoriasis aus medizinisch angezeigten Gründen.
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben.
  • Kann ihre Haut selbst oder von Familienmitgliedern abbilden lassen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachige Personen.
  • Personen ohne Zugang zu einer Digitalkamera und einem Computer mit Internetverbindung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teledermatologie
Gruppe Online-Telemedizin
Sonstiges: Online-Teledermatologie-Versorgung
Patienten, die in die Interventionsgruppe randomisiert wurden, erhalten ihre geplanten Nachsorgeuntersuchungen online über eine Store-and-Forward-Teledermatologie-Modalität.
Andere Namen:
  • Modalität der Gesundheitsversorgung
Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Konventionelle Pflege in der Praxis
Sonstiges: Konventionell in der Büropflege
Patienten, die in die Kontrollgruppe randomisiert wurden, erhalten ihre planmäßigen Nachsorgeuntersuchungen über die herkömmliche Versorgung in der Praxis.
Andere Namen:
  • Modalität der Gesundheitsversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Psoriasis Area Severity Index (PASI)
Zeitfenster: Alle 6-8 Wochen
Alle 6-8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009172431

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