Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van klinische resultaten in een online teledermatologiemodel voor de behandeling van psoriasis

9 december 2010 bijgewerkt door: University of California, Davis

Het doel van deze studie is om te bepalen of een asynchroon online model van teledermatologie vergelijkbare klinische resultaten kan bereiken in vergelijking met conventionele zorg op kantoor voor de behandeling van psoriasis. De onderzoekers willen ook de effecten van dit online zorgmodel op de kwaliteit van leven van de patiënt en de tevredenheid van patiënten en artsen bepalen.

De hypothesen van de onderzoekers omvatten het volgende:

  1. In vergelijking met persoonlijke bezoeken zal het online zorgmodel resulteren in een vergelijkbare klinische verbetering van de ernst van de psoriasisziekte.
  2. In vergelijking met persoonlijke bezoeken zal het online zorgmodel leiden tot vergelijkbare verbeteringen in de kwaliteit van leven.
  3. Aanbieders en proefpersonen in de online groep zullen een vergelijkbaar niveau van algemene tevredenheid bereiken als die in de persoonlijke groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder op het moment van toestemming, kunnen mannen of vrouwen zijn.
  • Behandeling van psoriasis nodig hebben om medisch geïndiceerde redenen.
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
  • In staat om hun huid in beeld te laten brengen door henzelf of door familieleden.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekende personen.
  • Personen die geen toegang hebben tot een digitale camera en computer met internetverbinding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Teledermatologie
Online Telegeneeskunde Groep
Ander: Online teledermatologiezorg
Patiënten die naar de interventiegroep zijn gerandomiseerd, krijgen hun geplande vervolgbezoeken online via een store and forward teledermatologiemodaliteit.
Andere namen:
  • Modaliteit van de gezondheidszorg
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
Conventionele zorg op kantoor
Ander: Conventioneel in kantoorverzorging
Patiënten die zijn gerandomiseerd naar de controlegroep zullen hun geplande vervolgbezoeken krijgen via conventionele zorg op kantoor.
Andere namen:
  • Modaliteit van de gezondheidszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Psoriasis Area Severity Index (PASI)
Tijdsspanne: Elke 6-8 weken
Elke 6-8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Davis

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009172431

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psoriasis

Klinische onderzoeken op Conventioneel in kantoorverzorging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren