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Valutazione dei risultati clinici in un modello di teledermatologia online per la gestione della psoriasi

9 dicembre 2010 aggiornato da: University of California, Davis

Lo scopo di questo studio è determinare se un modello online asincrono di teledermatologia può ottenere risultati clinici simili rispetto alle tradizionali cure in studio per la gestione della psoriasi. Gli investigatori mirano anche a determinare gli effetti di questo modello di assistenza online sulla qualità della vita del paziente e sulla soddisfazione del paziente e del medico.

Le ipotesi degli investigatori includono quanto segue:

  1. Rispetto alle visite di persona, il modello di assistenza online si tradurrà in un miglioramento clinico simile nella gravità della malattia della psoriasi.
  2. Rispetto alle visite di persona, il modello di assistenza online comporterà miglioramenti simili nella qualità della vita.
  3. I fornitori e i soggetti del gruppo online raggiungeranno un livello di soddisfazione generale simile a quello del gruppo di persona.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più al momento del consenso, possono essere uomini o donne.
  • Richiedere il trattamento della psoriasi per motivi indicati dal punto di vista medico.
  • Capace di dare il consenso informato.
  • In grado di farsi fotografare la pelle da soli o dai membri della famiglia.

Criteri di esclusione:

  • Individui che non parlano inglese.
  • Individui che non hanno accesso a una fotocamera digitale e a un computer con connessione a Internet.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Teledermatologia
Gruppo di telemedicina online
Altro: Assistenza Teledermatologica Online
I pazienti randomizzati al gruppo di intervento avranno le loro visite di follow-up programmate online tramite un negozio e inoltrano la modalità di teledermatologia.
Altri nomi:
  • Modalità del servizio sanitario
Comparatore attivo: Solita cura
Assistenza convenzionale in ufficio
Altro: Convenzionale in Office Care
I pazienti randomizzati al gruppo di controllo riceveranno le loro visite di follow-up programmate tramite cure convenzionali in ufficio.
Altri nomi:
  • Modalità del servizio sanitario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di gravità dell'area della psoriasi (PASI)
Lasso di tempo: Ogni 6-8 settimane
Ogni 6-8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Davis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009172431

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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