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Evaluación de Resultados Clínicos en un Modelo de Teledermatología Online para el Manejo de la Psoriasis

9 de diciembre de 2010 actualizado por: University of California, Davis

El propósito de este estudio es determinar si un modelo en línea asíncrono de teledermatología puede lograr resultados clínicos similares en comparación con la atención convencional en el consultorio para el tratamiento de la psoriasis. Los investigadores también pretenden determinar los efectos de este modelo de atención en línea sobre la calidad de vida del paciente, así como sobre la satisfacción del paciente y del médico.

Las hipótesis de los investigadores incluyen lo siguiente:

  1. En comparación con las visitas en persona, el modelo de atención en línea dará como resultado una mejora clínica similar en la gravedad de la enfermedad de psoriasis.
  2. En comparación con las visitas en persona, el modelo de atención en línea dará como resultado mejoras similares en la calidad de vida.
  3. Los proveedores y sujetos del grupo en línea lograrán un nivel similar de satisfacción general que los del grupo presencial.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más al momento del consentimiento, pueden ser hombres o mujeres.
  • Requerir tratamiento de la psoriasis por motivos médicamente indicados.
  • Capaz de dar consentimiento informado.
  • Capaz de tener una imagen de su piel por sí mismos o por miembros de la familia.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que no hablan inglés.
  • Individuos que carezcan de acceso a una cámara digital y computadora con conexión a internet.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Teledermatología
Grupo de Telemedicina en Línea
Los pacientes asignados al azar al grupo de intervención tendrán sus visitas de seguimiento programadas en línea a través de una modalidad de teledermatología de almacenamiento y envío.
Otros nombres:
  • Modalidad de servicio de salud
Comparador activo: Cuidado usual
Atención convencional en el consultorio
Los pacientes asignados al azar al grupo de control tendrán sus visitas de seguimiento programadas a través de la atención convencional en el consultorio.
Otros nombres:
  • Modalidad de servicio de salud

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de gravedad del área de la psoriasis (PASI)
Periodo de tiempo: Cada 6-8 semanas
Cada 6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2009172431

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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