- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00971477
Evaluación de Resultados Clínicos en un Modelo de Teledermatología Online para el Manejo de la Psoriasis
El propósito de este estudio es determinar si un modelo en línea asíncrono de teledermatología puede lograr resultados clínicos similares en comparación con la atención convencional en el consultorio para el tratamiento de la psoriasis. Los investigadores también pretenden determinar los efectos de este modelo de atención en línea sobre la calidad de vida del paciente, así como sobre la satisfacción del paciente y del médico.
Las hipótesis de los investigadores incluyen lo siguiente:
- En comparación con las visitas en persona, el modelo de atención en línea dará como resultado una mejora clínica similar en la gravedad de la enfermedad de psoriasis.
- En comparación con las visitas en persona, el modelo de atención en línea dará como resultado mejoras similares en la calidad de vida.
- Los proveedores y sujetos del grupo en línea lograrán un nivel similar de satisfacción general que los del grupo presencial.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
- UC Davis Department of Dermatology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más al momento del consentimiento, pueden ser hombres o mujeres.
- Requerir tratamiento de la psoriasis por motivos médicamente indicados.
- Capaz de dar consentimiento informado.
- Capaz de tener una imagen de su piel por sí mismos o por miembros de la familia.
Criterio de exclusión:
- Individuos que no hablan inglés.
- Individuos que carezcan de acceso a una cámara digital y computadora con conexión a internet.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Teledermatología
Grupo de Telemedicina en Línea
|
Los pacientes asignados al azar al grupo de intervención tendrán sus visitas de seguimiento programadas en línea a través de una modalidad de teledermatología de almacenamiento y envío.
Otros nombres:
|
Comparador activo: Cuidado usual
Atención convencional en el consultorio
|
Los pacientes asignados al azar al grupo de control tendrán sus visitas de seguimiento programadas a través de la atención convencional en el consultorio.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Índice de gravedad del área de la psoriasis (PASI)
Periodo de tiempo: Cada 6-8 semanas
|
Cada 6-8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009172431
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