Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kombinace tradiční čínské medicíny (TCM) a vysoce aktivní antiretrovirové terapie (HAART) na imunitní rekonstituci pacientů s HIV/AIDS

28. října 2009 aktualizováno: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studie o účinku kombinace TCM a HAART na imunitní rekonstituci pacientů s HIV/AIDS

Imunita 1 (Fuzheng 1) se skládá z bylin, které mají tonizující a detoxikační funkci. Dlouhodobá klinická aplikace prokázala bezpečnost a účinek. Může zlepšit symptomy a příznaky u pacientů s AIDS s efektivní mírou 70 % a může významně zlepšit kvalitu života. Může také zlepšit a stabilizovat imunitní funkce a inhibovat replikaci viru. Základní studie prokázala, že Imunita 1 (Fuzheng 1) může inhibovat virovou replikaci z vícecílových, vícenásobných vazeb, posílit imunitní funkce, zvýšit sekreci IL-2, IFN-γ, podílet se na imunitním regulačním účinku, posílit NK buňky aktivitu, podporují proliferaci CD3+CD4+T buněk a zvyšují kapacitu fagocytů makrofágů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  • Meng Kun zjistila, že společná aplikace Chuankezhi může zvýšit počet buněk CD4 a snížit vedlejší účinky HAART ve srovnání se samotnou HAART. za účelem ověření dlouhodobé účinnosti kombinované terapie provedli klinická pozorování tří případů pacientů, kteří dostávali kombinovanou léčbu po dobu 3 let, prostřednictvím pozorování tří případů pacientů zjistili, že CD3+ Počet CD4+T lymfocytů byl významně zvýšen a virová zátěž HIV-RNA byla dlouhodobě pod 50 kopií a bez výskytu lékové rezistence. A také se výrazně zlepšily pacientovy symptomy a známky.
  • Duan Cheng Yu analyzuje 334 případů klinických příznaků, známek a Karnofského skóre pacientů s AIDS a počet CD3+CD4+ T lymfocytů před a po léčbě. Všichni pacienti užívají kapsle "kang ai bao sheng" po dobu 3 měsíců. Výsledky ukázaly, že 334 případů pacientů léčených tradiční čínskou a západní medicínou vykazuje zlepšení symptomů a známek, zvýšení počtu CD3+CD4+ T lymfocytů. Navrhli, že kombinace tradiční čínské a západní medicíny může zlepšit symptomy, posílit imunitní funkce a zlepšit kvalitu života pacientů s AIDS.
  • Aby bylo možné pozorovat účinek kombinace TCM a HAART na pacienty s HIV/AIDS, rozdělil ZHANG Ai-min 63 případů AIDS do 3 skupin. 20 případů dostalo léčbu TCM a 22 případů dostalo kombinaci TCM a HAART, 21 případů dostalo západní medicínu. U pacientů byly zaznamenány symptomy, známky, body Karnofského skóre, počty CD3+CD4+T lymfocytů a virová nálož HIV-RNA a porovnal se rozdíl mezi těmito 3 skupinami. Výsledky ukázaly, že kombinovaná léčba může účinněji zlepšit imunitní funkce pacientů s HIV/AIDS, snížit virovou zátěž HIV-RNA a zlepšit symptomy, příznaky a kvalitu života pacientů.
  • Imunita 1 (Fuzheng 1) se skládá z bylin, které mají tonizující a detoxikační funkci. Dlouhodobá klinická aplikace prokázala bezpečnost a účinek. Může zlepšit symptomy a příznaky u pacientů s AIDS s efektivní mírou 70 % a může významně zlepšit kvalitu života. Může také zlepšit a stabilizovat imunitní funkce a inhibovat replikaci viru. Základní studie prokázala, že Imunita 1 (Fuzheng 1) může inhibovat virovou replikaci z vícecílových, vícenásobných vazeb, posílit imunitní funkce, zvýšit sekreci IL-2, IFN-γ, podílet se na imunitním regulačním účinku, posílit NK buňky aktivitu, podporují proliferaci CD3+CD4+T buněk a zvyšují kapacitu fagocytů makrofágů.
  • Prostřednictvím klinických studií budeme hodnotit účinnost a bezpečnost kombinace TCM a HAART na imunitní rekonstituci pacientů s HIV/AIDS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

180

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100053
        • Nábor
        • Jie, WANG
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Protilátky HIV pozitivní, potvrzeno testem Western Blot
  • počet CD 4 ≤ 350 buněk / ul
  • Věk ≥ 18 let a ≤ 70 let
  • Dobrovolní se zúčastnili této studie, podepsali informovaný souhlas a mohli být sledováni

Kritéria vyloučení:

  • Závažné oportunní infekce (pneumocystis carinii pneumonie, meningitida, kandidóza jícnu, lymfom, toxoplasmová encefalopatie, tuberkulóza atd.) nebyly před experimentem pod kontrolou
  • Během jednoho měsíce před experimentem se účastnil klinických zkoušek jiných léků
  • Přijatá antiretrovirová léčba nebo jsou to léky proti HIV, jako jsou nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI), nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI), inhibitory proteázy (PI) a fúze inhibující činidlo (FI), inhibitory integrázy, penetrace inhibitorů do jednoho měsíc před experimentem
  • Imunomodulační léčba během jednoho měsíce před experimentem WBC <2 × 10 9 / L, N < 1,0 × 10 9 / L, Hb < 90 g / L, PLT < 75 × 10 9 / L, dysfunkce jater a ledvin (AST, ALT , T-BIL ≥ 2násobek horní hranice referenční hodnoty nebo kreatinin ≥ 2násobek horní hranice referenční hodnoty)
  • Pacienti s pankreatitidou nebo aktivním žaludečním vředem
  • Pacienti se zjevnými aktivními onemocněními dýchacího systému, trávicího systému, oběhového systému, krevního systému, neuroendokrinního systému nebo onemocnění urogenitálního systému
  • Osoby trpící autoimunitními chorobami
  • Pacienti s rakovinou, kteří potřebují chemoterapii
  • Těhotné nebo kojící ženy a neužívaly bezpečnou antikoncepci pro ženy v plodném věku, stejně jako pro muže, kteří nemohou ve zkušební době užívat přiměřenou metodu antikoncepce
  • Přecitlivělí lidé
  • Pacienti s dysgnózií nebo jazykovou bariérou, kteří nemohou testu plně porozumět nebo dobře spolupracovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Fuzheng 3
Imunita 3 (Fuzheng 3), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smícháním s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.
Lék: Fuzheng 3

Imunita 3 (Fuzheng 3), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smícháním s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.

Simulační prostředek Imunita 1 (Fuzheng 1), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smíchaný s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.
Aktivní komparátor: Fuzheng 1
Imunita 1 (Fuzheng 1), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smícháním s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.
Lék: Fuzheng 1

Imunita 1 (Fuzheng 1), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smícháním s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.

Simulační prostředek Imunita 3 (Fuzheng 3), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smíchaný s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.
Komparátor placeba: Placebo
Placebo, 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smíchané s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.
Lék: Placebo

Simulační prostředek Imunita 1 (Fuzheng 1), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smíchaný s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.

Simulační prostředek Imunita 3 (Fuzheng 3), 8,75 g / dvakrát denně, půl hodiny před snídaní a večeří, smíchaný s vodou, po dobu šesti po sobě jdoucích cyklů po 30 dnech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počty CD3+ CD4+ v periferní krvi
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Virová zátěž
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Účinnost imunitní rekonstituce
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Klinické příznaky a příznaky
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Skóre KPS
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Skóre kvality života
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Hodnocení bezpečnosti
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Ekonomické hodnocení
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Vedlejší účinek HAART
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jie WANG, MD, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09.07.16-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit