- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00986024
Odporový a/nebo vytrvalostní trénink, co je nejúčinnější v prevenci kardiovaskulárních chorob?
Silový trénink versus aerobní intervalový trénink pro modifikaci rizikových faktorů metabolického syndromu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V západním světě má metabolický syndrom přibližně 25 % dospělých v mladém až středním věku. Zdá se, že prevalence metabolického syndromu je silně závislá na věku, ale incidence rychle stoupá u adolescentů a skupin středního věku a sleduje vývoj obezity v obecné populaci. Metabolický syndrom přináší zvýšené riziko ischemické choroby srdeční, kardiovaskulární choroby a předčasné smrti; proto by účinné a dostupné strategie boje proti syndromu měly velký individuální a společenský význam.
Navzdory obecné shodě, že středně intenzivní fyzická aktivita po dobu minimálně 30 minut pět dní v týdnu nebo intenzivní aerobní fyzická aktivita po dobu minimálně 20 minut tři dny v týdnu podporuje a udržuje zdraví, optimální tréninkový režim pro léčbu metabolického syndromu a související kardiovaskulární abnormality zůstávají nejisté.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- S metabolickým syndromem podle mezinárodní definice diabetologických základů (IDF).
Kritéria vyloučení:
- Nestabilní angina pectoris
- Nekompenzované srdeční selhání
- Infarkt myokardu během posledních 4 týdnů
- Komplexní ventrikulární arytmie
- Selhání ledvin
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: aerobní cvičení
|
provádí se 3x týdně po dobu 12 týdnů
|
|
Experimentální: silový trénink
|
provádí se 3x týdně po dobu 12 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prozánětlivé markery
Časové okno: 12 týdnů
|
cirkulující interleukin-18 a interleukin-6
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ulrik Wisløff, md prof, Norwegian University of Science and Technology
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 460150
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .