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Treinamento de Resistência e/ou Resistência, o que é Mais Eficaz na Prevenção de Doenças Cardiovasculares?

12 de dezembro de 2012 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Treinamento de força versus treinamento aeróbico intervalado para modificar fatores de risco da síndrome metabólica

O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos do treinamento aeróbico intervalado versus treinamento de força ou uma combinação desses regimes sobre os fatores que compõem a síndrome metabólica, a fim de encontrar o regime de exercícios mais eficaz para pacientes com síndrome metabólica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No mundo ocidental, aproximadamente 25% dos adultos jovens a de meia-idade têm síndrome metabólica. Parece haver uma forte dependência da idade na prevalência da síndrome metabólica, mas a incidência aumenta rapidamente entre adolescentes e grupos de meia-idade e acompanha o desenvolvimento da obesidade na população em geral. A síndrome metabólica confere um risco aumentado de doença coronariana, doença cardiovascular e morte prematura; portanto, estratégias eficazes e acessíveis para combater a síndrome seriam de grande importância individual e social.

Apesar do consenso geral de que a atividade física de intensidade moderada por um mínimo de 30 minutos cinco dias por semana ou atividade física aeróbica de intensidade vigorosa por um mínimo de 20 minutos três dias por semana promove e mantém a saúde, o regime de treinamento ideal para tratar a síndrome metabólica e suas anormalidades cardiovasculares associadas permanecem incertas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter síndrome metabólica de acordo com a definição da International Diabetes Foundations (IDF).

Critério de exclusão:

  • Angina de peito instável
  • Insuficiência cardíaca descompensada
  • Infarto do miocárdio nas últimas 4 semanas
  • Arritmias ventriculares complexas
  • Falência renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Experimental: exercício aeróbico
realizado 3 vezes por semana durante 12 semanas
Experimental: treinamento de força
realizado 3 vezes por semana durante 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
marcadores pró-inflamatórios
Prazo: 12 semanas
interleucina-18 e interleucina-6 circulantes
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ulrik Wisløff, md prof, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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