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Kraft- und/oder Ausdauertraining: Was ist bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen am wirksamsten?

12. Dezember 2012 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Krafttraining versus aerobes Intervalltraining zur Modifikation der Risikofaktoren des metabolischen Syndroms

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von aerobem Intervalltraining im Vergleich zu Krafttraining oder einer Kombination dieser Programme auf Faktoren zu bewerten, die das metabolische Syndrom ausmachen, um das effektivste Trainingsprogramm für Patienten mit metabolischem Syndrom zu finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der westlichen Welt leiden etwa 25 % der jungen bis mittleren Erwachsenen am metabolischen Syndrom. Es scheint eine starke Altersabhängigkeit bei der Prävalenz des metabolischen Syndroms zu geben, die Inzidenz steigt jedoch bei Jugendlichen und mittleren Altersgruppen rasch an und folgt der Entwicklung von Fettleibigkeit in der Allgemeinbevölkerung. Das metabolische Syndrom birgt ein erhöhtes Risiko für koronare Herzkrankheit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und vorzeitigen Tod; Daher wären wirksame und erschwingliche Strategien zur Bekämpfung des Syndroms von großer individueller und gesellschaftlicher Bedeutung.

Trotz der allgemeinen Übereinstimmung, dass körperliche Aktivität mittlerer Intensität für mindestens 30 Minuten an fünf Tagen pro Woche oder aerobe körperliche Aktivität hoher Intensität für mindestens 20 Minuten an drei Tagen pro Woche die Gesundheit fördert und erhält, ist das optimale Trainingsprogramm zur Behandlung des metabolischen Syndroms und die damit verbundenen kardiovaskulären Anomalien bleiben ungewiss.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An einem metabolischen Syndrom gemäß der Definition der International Diabetes Foundations (IDF) leiden.

Ausschlusskriterien:

  • Instabile Angina pectoris
  • Unkompensierte Herzinsuffizienz
  • Myokardinfarkt in den letzten 4 Wochen
  • Komplexe ventrikuläre Arrhythmien
  • Nierenversagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Aerobic Übung
Verhalten: Aerobic Übung
12 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt
Experimental: Krafttraining
Verhalten: Krafttraining
12 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
proinflammatorische Marker
Zeitfenster: 12 Wochen
zirkulierendes Interleukin-18 und Interleukin-6
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Ermittler

  • Studienleiter: Ulrik Wisløff, md prof, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 460150

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