- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00986024
Allenamento di resistenza e/o resistenza, cosa è più efficace nella prevenzione delle malattie cardiovascolari?
Allenamento della forza rispetto all'allenamento aerobico a intervalli per modificare i fattori di rischio della sindrome metabolica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel mondo occidentale, circa il 25% degli adulti giovani e di mezza età soffre di sindrome metabolica. Sembra esserci una forte dipendenza dall'età nella prevalenza della sindrome metabolica, ma l'incidenza aumenta rapidamente negli adolescenti e nei gruppi di mezza età e segue lo sviluppo dell'obesità nella popolazione generale. La sindrome metabolica conferisce un aumentato rischio di malattia coronarica, malattie cardiovascolari e morte prematura; pertanto, strategie efficaci e convenienti per combattere la sindrome sarebbero di grande importanza individuale e sociale.
Nonostante l'accordo generale sul fatto che l'attività fisica di intensità moderata per un minimo di 30 minuti cinque giorni alla settimana o l'attività fisica aerobica di intensità vigorosa per un minimo di 20 minuti tre giorni alla settimana promuovano e mantengano la salute, il regime di allenamento ottimale per il trattamento della sindrome metabolica e le sue anomalie cardiovascolari associate rimangono incerte.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere la sindrome metabolica secondo la definizione delle fondazioni internazionali sul diabete (IDF).
Criteri di esclusione:
- Angina pectoris instabile
- Insufficienza cardiaca non compensata
- Infarto del miocardio nelle ultime 4 settimane
- Aritmie ventricolari complesse
- Insufficienza renale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: gruppo di controllo
|
|
Sperimentale: Esercizi di aerobica
|
effettuato 3 volte a settimana per 12 settimane
|
Sperimentale: allenamento della forza
|
effettuato 3 volte a settimana per 12 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
marcatori proinfiammatori
Lasso di tempo: 12 settimane
|
interleuchina-18 e interleuchina-6 circolanti
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ulrik Wisløff, md prof, Norwegian University of Science and Technology
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 460150
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