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Allenamento di resistenza e/o resistenza, cosa è più efficace nella prevenzione delle malattie cardiovascolari?

12 dicembre 2012 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Allenamento della forza rispetto all'allenamento aerobico a intervalli per modificare i fattori di rischio della sindrome metabolica

Lo scopo del presente studio era valutare gli effetti dell'interval training aerobico rispetto all'allenamento della forza o una combinazione di questi regimi sui fattori che comprendono la sindrome metabolica al fine di trovare il regime di esercizio più efficace per i pazienti con sindrome metabolica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel mondo occidentale, circa il 25% degli adulti giovani e di mezza età soffre di sindrome metabolica. Sembra esserci una forte dipendenza dall'età nella prevalenza della sindrome metabolica, ma l'incidenza aumenta rapidamente negli adolescenti e nei gruppi di mezza età e segue lo sviluppo dell'obesità nella popolazione generale. La sindrome metabolica conferisce un aumentato rischio di malattia coronarica, malattie cardiovascolari e morte prematura; pertanto, strategie efficaci e convenienti per combattere la sindrome sarebbero di grande importanza individuale e sociale.

Nonostante l'accordo generale sul fatto che l'attività fisica di intensità moderata per un minimo di 30 minuti cinque giorni alla settimana o l'attività fisica aerobica di intensità vigorosa per un minimo di 20 minuti tre giorni alla settimana promuovano e mantengano la salute, il regime di allenamento ottimale per il trattamento della sindrome metabolica e le sue anomalie cardiovascolari associate rimangono incerte.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere la sindrome metabolica secondo la definizione delle fondazioni internazionali sul diabete (IDF).

Criteri di esclusione:

  • Angina pectoris instabile
  • Insufficienza cardiaca non compensata
  • Infarto del miocardio nelle ultime 4 settimane
  • Aritmie ventricolari complesse
  • Insufficienza renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: Esercizi di aerobica
effettuato 3 volte a settimana per 12 settimane
Sperimentale: allenamento della forza
effettuato 3 volte a settimana per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
marcatori proinfiammatori
Lasso di tempo: 12 settimane
interleuchina-18 e interleuchina-6 circolanti
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ulrik Wisløff, md prof, Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

29 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 460150

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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