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Entraînement en résistance et/ou en endurance, qu'est-ce qui est le plus efficace dans la prévention des maladies cardiovasculaires ?

12 décembre 2012 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Entraînement musculaire versus entraînement aérobie par intervalles pour modifier les facteurs de risque du syndrome métabolique

Le but de la présente étude était d'évaluer les effets de l'entraînement par intervalles aérobie par rapport à l'entraînement en force ou une combinaison de ces régimes sur les facteurs comprenant le syndrome métabolique afin de trouver le régime d'exercice le plus efficace pour les patients atteints du syndrome métabolique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le monde occidental, environ 25 % des adultes jeunes à d'âge moyen souffrent du syndrome métabolique. Il semble y avoir une forte dépendance à l'âge dans la prévalence du syndrome métabolique, mais l'incidence augmente rapidement chez les adolescents et les groupes d'âge moyen et suit le développement de l'obésité dans la population générale. Le syndrome métabolique confère un risque accru de maladie coronarienne, de maladie cardiovasculaire et de décès prématuré; par conséquent, des stratégies efficaces et abordables pour combattre le syndrome seraient d'une grande importance individuelle et sociale.

Malgré l'accord général selon lequel une activité physique d'intensité modérée pendant au moins 30 minutes cinq jours par semaine ou une activité physique aérobie d'intensité vigoureuse pendant au moins 20 minutes trois jours par semaine favorisent et maintiennent la santé, le régime d'entraînement optimal pour traiter le syndrome métabolique et ses anomalies cardiovasculaires associées restent incertaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un syndrome métabolique selon la définition des fondations internationales du diabète (IDF).

Critère d'exclusion:

  • Angine de poitrine instable
  • Insuffisance cardiaque non compensée
  • Infarctus du myocarde au cours des 4 dernières semaines
  • Arythmies ventriculaires complexes
  • Insuffisance rénale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: Exercice d'aérobie
effectué 3 fois par semaine pendant 12 semaines
Expérimental: l'entraînement en force
effectué 3 fois par semaine pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
marqueurs pro-inflammatoires
Délai: 12 semaines
interleukine-18 et interleukine-6 ​​circulantes
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ulrik Wisløff, md prof, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2009

Première publication (Estimation)

29 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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