Hypotermie u pacienta s úrazem – kdy pacienti s úrazem prochladnou?
12. února 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Hypotermie u pacienta s traumatem - změny teploty během transportu a počáteční léčba v nemocnici
Účelem této studie je analyzovat změny tělesné a kožní teploty během přednemocniční a časné hospitalizace u multitraumatizovaných pacientů.
Vědci chtějí prozkoumat, kdy a do jaké míry pacienti s traumatem prochladnou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Hypotermie je častým nálezem u těžce traumatizovaných pacientů. Snížení teploty v jádře během počátečního hodnocení a resuscitace je běžné a může přispět ke špatným výsledkům u multitraumatizovaných pacientů.
V této studii bude teplota nepřetržitě zaznamenávána několika kožními sondami a ušní sondou od místa nehody až po příjezd na jednotku intenzivní péče (včetně času na primární operaci, pokud existuje).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko
- St. Olavs Hospital, department of anesthesia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti byli převezeni do nemocnice St. Olavs (Trondheim, Norsko), následováni anesteziologem norské letecké ambulance a v péči traumatického týmu na pohotovosti.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- traumatický pacient s ISS 9 nebo vyšší.
Kritéria vyloučení:
- <12 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití do vybití
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stupeň hypotermie
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2012
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. listopadu 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. listopadu 2009
První zveřejněno (ODHAD)
3. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
14. února 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. února 2017
Naposledy ověřeno
1. února 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2009/1263 (REK)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .