Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderkoeling bij de traumapatiënt - Wanneer krijgen traumapatiënten het koud?

12 februari 2017 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Onderkoeling bij de traumapatiënt - temperatuurveranderingen tijdens transport en eerste behandeling in het ziekenhuis

Het doel van deze studie is het analyseren van veranderingen in kernlichaams- en huidtemperatuur tijdens pre-ziekenhuis en vroege ziekenhuisbehandeling van multi-getraumatiseerde patiënten. De onderzoekers willen onderzoeken wanneer traumapatiënten het koud krijgen en in welke mate.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Hypothermie

Gedetailleerde beschrijving

Onderkoeling is een veel voorkomende bevinding bij ernstig getraumatiseerde patiënten. Verlagingen van de kerntemperatuur tijdens de eerste evaluatie en reanimatie komen vaak voor en kunnen bijdragen aan slechte resultaten bij multitraumapatiënten.

In dit onderzoek zal de temperatuur continu worden geregistreerd met meerdere huidsondes en een oorsonde vanaf de plaats van het ongeval tot aankomst op de intensive care (inclusief de tijd in de primaire operatie, indien aanwezig).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Noorwegen
- - Trondheim, Noorwegen
    - St. Olavs Hospital, department of anesthesia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten vervoerd naar het St. Olavs Ziekenhuis (Trondheim, Noorwegen), gevolgd door een anesthesioloog van de noorse traumahelikopter en verzorgd door het traumateam op de spoedeisende hulp.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

traumapatiënt met een ISS 9 of hoger.

Uitsluitingscriteria:

<12 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Overleven om te ontladen Tijdsspanne: een jaar	een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Mate van onderkoeling Tijdsspanne: een jaar	een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Medewerkers

St. Olavs Hospital

Norwegian Air Ambulance Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Uleberg O, Eidstuen SC, Vangberg G, Skogvoll E. Temperature measurements in trauma patients: is the ear the key to the core? Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2015 Nov 19;23:101. doi: 10.1186/s13049-015-0178-z.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2009/1263 (REK)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .