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Ipotermia nel paziente traumatizzato - Quando i pazienti traumatizzati si raffreddano?

12 febbraio 2017 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Ipotermia nel paziente traumatizzato - Sbalzi di temperatura durante il trasporto e trattamento iniziale in ospedale

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare i cambiamenti della temperatura corporea e cutanea durante il trattamento pre-ospedaliero e precoce in ospedale di pazienti multitraumatizzati. I ricercatori vogliono indagare quando i pazienti traumatizzati si raffreddano e fino a che punto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'ipotermia è un reperto comune nei pazienti gravemente traumatizzati. Le diminuzioni della temperatura interna durante il corso della valutazione iniziale e della rianimazione sono comuni e possono contribuire a scarsi risultati nei pazienti multitraumatizzati.

In questo studio la temperatura verrà registrata continuamente con più sonde cutanee e una sonda auricolare dal luogo dell'incidente all'arrivo nell'unità di terapia intensiva (incluso il tempo in chirurgia primaria, se presente).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia
        • St. Olavs Hospital, department of anesthesia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti sono stati trasportati all'ospedale St. Olavs (Trondheim, Norvegia), seguiti da un anestesista dell'eliambulanza norvegese e assistiti dal team traumatologico del pronto soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente traumatizzato con ISS 9 o superiore.

Criteri di esclusione:

  • <12 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza alla dimissione
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado di ipotermia
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

3 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009/1263 (REK)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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