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Hipotermia en el paciente traumatizado: ¿cuándo se enfrían los pacientes traumatizados?

12 de febrero de 2017 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Hipotermia en el paciente traumatizado - Cambios de temperatura durante el transporte y tratamiento inicial en el hospital

El propósito de este estudio es analizar los cambios en la temperatura central del cuerpo y de la piel durante el tratamiento prehospitalario y hospitalario temprano de pacientes politraumatizados. Los investigadores quieren investigar cuándo los pacientes con trauma se enfrían y en qué medida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La hipotermia es un hallazgo común en pacientes gravemente traumatizados. Las disminuciones en la temperatura central durante el curso de la evaluación inicial y la reanimación son comunes y pueden contribuir a malos resultados en pacientes politraumatizados.

En este estudio, la temperatura se registrará continuamente con múltiples sondas de piel y una sonda de oído desde el lugar del accidente hasta la llegada a la unidad de cuidados intensivos (incluido el tiempo de cirugía primaria, si corresponde).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trondheim, Noruega
        • St. Olavs Hospital, department of anesthesia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes transportados al Hospital St. Olavs (Trondheim, Noruega), seguidos por un anestesiólogo de la ambulancia aérea noruega y atendidos por el equipo de trauma en la sala de emergencias.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente traumatizado con un ISS 9 o superior.

Criterio de exclusión:

  • <12 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia al alta
Periodo de tiempo: un año
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Grado de hipotermia
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2009/1263 (REK)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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