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Hipotermia no paciente traumatizado - Quando os pacientes traumatizados ficam resfriados?

12 de fevereiro de 2017 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Hipotermia no Paciente Traumatizado - Mudanças de Temperatura Durante o Transporte e Tratamento Inicial no Hospital

O objetivo deste estudo é analisar as mudanças na temperatura central do corpo e da pele durante o tratamento pré-hospitalar e intra-hospitalar de pacientes politraumatizados. Os pesquisadores querem investigar quando os pacientes com trauma ficam resfriados e até que ponto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A hipotermia é um achado comum em pacientes gravemente traumatizados. Diminuições na temperatura central durante a avaliação inicial e ressuscitação são comuns e podem contribuir para resultados ruins em pacientes politraumatizados.

Neste estudo, a temperatura será registrada continuamente com múltiplas sondas de pele e uma sonda de ouvido desde o local do acidente até a chegada na unidade de terapia intensiva (incluindo o tempo de cirurgia primária, se houver).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega
        • St. Olavs Hospital, department of anesthesia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes transportados para o Hospital St. Olavs (Trondheim, Noruega), acompanhados por um anestesiologista da ambulância aérea norueguesa e atendidos pela equipe de trauma na sala de emergência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente traumatizado com ISS 9 ou superior.

Critério de exclusão:

  • <12 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência até a alta
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Grau de hipotermia
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009/1263 (REK)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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