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Hypothermie chez le patient traumatisé - Quand les patients traumatisés ont-ils froid ?

12 février 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Hypothermie chez le patient traumatisé - Changements de température pendant le transport et le traitement initial à l'hôpital

Le but de cette étude est d'analyser les changements de la température centrale du corps et de la peau pendant le traitement pré-hospitalier et précoce à l'hôpital de patients multi-traumatisés. Les chercheurs veulent enquêter sur le moment où les patients traumatisés ont froid et dans quelle mesure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'hypothermie est une constatation courante chez les patients gravement traumatisés. Les diminutions de la température centrale au cours de l'évaluation initiale et de la réanimation sont courantes et peuvent contribuer à de mauvais résultats chez les patients multitraumatisés.

Dans cette étude, la température sera enregistrée en continu avec plusieurs sondes cutanées et une sonde auriculaire depuis le site de l'accident jusqu'à l'arrivée dans l'unité de soins intensifs (y compris le temps passé en chirurgie primaire, le cas échéant).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Trondheim, Norvège
        • St. Olavs Hospital, department of anesthesia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients transportés à l'hôpital St. Olavs (Trondheim, Norvège), suivis par un anesthésiste de l'ambulance aérienne norvégienne et pris en charge par l'équipe de traumatologie aux urgences.

La description

Critère d'intégration:

  • patient traumatisé avec un ISS 9 ou supérieur.

Critère d'exclusion:

  • <12 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie jusqu'à la décharge
Délai: un ans
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Degré d'hypothermie
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Collaborateurs

St. Olavs Hospital
Norwegian Air Ambulance Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

3 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009/1263 (REK)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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