Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypotermi hos traumapatienten - När blir traumapatienter förkylda?

12 februari 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Hypotermi hos traumapatienten - Temperaturförändringar under transport och initial behandling på sjukhus

Syftet med denna studie är att analysera förändringar i kärnkropps- och hudtemperatur under prehospital och tidig sjukhusbehandling av multitraumatiserade patienter. Forskarna vill undersöka när traumapatienter blir kalla och i vilken utsträckning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hypotermi är ett vanligt fynd hos svårt traumatiserade patienter. Minskad kärntemperatur under den initiala utvärderingen och återupplivningen är vanliga och kan bidra till dåliga resultat hos multitraumatiserade patienter.

I denna studie kommer temperaturen att registreras kontinuerligt med flera hudsonder och en öronsond från olycksplatsen till ankomst till intensivvårdsavdelningen (inklusive tid i primärkirurgi, om någon).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St. Olavs Hospital, department of anesthesia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter transporterades till St. Olavs Hospital (Trondheim, Norge), följt av en anestesiläkare från den norska luftambulansen och omhändertagen av traumateamet på akuten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • traumapatient med en ISS 9 eller högre.

Exklusions kriterier:

  • <12 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överlevnad till urladdning
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Grad av hypotermi
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbetspartners

St. Olavs Hospital
Norwegian Air Ambulance Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2009

Första postat (UPPSKATTA)

3 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009/1263 (REK)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera