Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční neurozobrazení posturální rekonstrukce

29. září 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Funkční neurozobrazení posturální rekonstrukce: Předběžná studie dorziflexního pohybu kotníku a srovnání mezi paží po programu posturální rekonstrukce a komparátorem po programu svalového strečinku

Studovat na dvou průřezech zdravých dobrovolníků s jednofotonovou emisní počítačovou tomografií (SPECT) možné změny generované v polovině období dvěma rehabilitačními technikami: posturální rekonstrukcí a svalovým protahováním. Změny v kortikálních aktivačních vzorcích budou odhadnuty během nespecifické polohy kotníku, drženého ve statické poloze.

Vliv každé techniky bude odhadnut pomocí průkazu změny funkčního mapování oblastí aktivovaných během definované motorické úlohy na zdravých dobrovolnících.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o monocentrickou, randomizovanou studii.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67000
        • University Hospital Strasbourg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž nebo žena ve věku 18 až 35 let

Kritéria vyloučení:

  • těhotná, kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Posturální rekonstrukce
Záření: SPECT: ECD-Tc99m - Neurolite, Bristol-Myers Squibb Medical Imaging
Aktivní komparátor: svalové protažení
Záření: SPECT: ECD-Tc99m - Neurolite, Bristol-Myers Squibb Medical Imaging

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna funkčního mapování oblastí aktivovaných během definovaného motorického úkolu na zdravých dobrovolnících.
Časové okno: 8 měsíců
8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, france

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4551

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit