Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionell neuroimaging av postural rekonstruktion

29 september 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Funktionell neuroimaging av postural rekonstruktion: Preliminär studie av en dorsiflexionsrörelse av fotleden och jämförelse mellan en arm efter postural rekonstruktionsprogram och en komparatorarm efter ett muskelsträckningsprogram

Att i två tvärsnitt av friska frivilliga studera de möjliga förändringar som genereras under halva tiden av två rehabiliteringstekniker: postural rekonstruktion och muskelsträckning. Förändringarna i de kortikala aktiveringsmönstren kommer att uppskattas under en ospecifik position av fotleden, hållen statisk.

Inverkan av varje teknik kommer att uppskattas genom bevis på en förändring i den funktionella kartläggningen av de områden som aktiveras under den definierade motoriska uppgiften på friska frivilliga.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en monocenter, randomiserad studie.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • University Hospital Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • man eller kvinna 18 till 35 år

Exklusions kriterier:

  • gravid, ammande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Postural rekonstruktion
Strålning: SPECT : ECD-Tc99m - Neurolite, Bristol-Myers Squibb Medical Imaging
Aktiv komparator: muskel stretching
Strålning: SPECT : ECD-Tc99m - Neurolite, Bristol-Myers Squibb Medical Imaging

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i den funktionella kartläggningen av de områden som aktiveras under den definierade motoriska uppgiften på friska frivilliga.
Tidsram: 8 månader
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2009

Första postat (Beräknad)

16 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4551

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera