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Funktionelle Neuroimaging der posturalen Rekonstruktion

28. April 2010 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Funktionelle Neuroimaging der posturalen Rekonstruktion: Vorstudie zu einer Dorsalflexionsbewegung des Sprunggelenks und Vergleich zwischen einem Arm nach einem posturalen Rekonstruktionsprogramm und einem Vergleichsarm nach einem Muskeldehnungsprogramm

Untersuchung an zwei Querschnitten von gesunden Freiwilligen mit Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) der möglichen Veränderungen, die mittelfristig durch zwei Rehabilitationstechniken erzeugt werden: die posturale Rekonstruktion und die Muskeldehnung. Die Veränderungen in den kortikalen Aktivierungsmustern werden während einer unspezifischen Position des Sprunggelenks geschätzt, das statisch gehalten wird.

Der Einfluss jeder Technik wird durch den Nachweis einer Veränderung in der funktionellen Zuordnung der aktivierten Bereiche während der definierten motorischen Aufgabe bei gesunden Probanden abgeschätzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine monozentrische, randomisierte Studie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67000
        • University Hospital Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich oder weiblich im Alter von 18 bis 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • schwanger, stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Posturale Rekonstruktion
Aktiver Komparator: muskuläre Dehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der funktionalen Zuordnung der während der definierten motorischen Aufgabe aktivierten Bereiche bei gesunden Probanden.
Zeitfenster: 8 Monate
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4551

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