- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01013727
Funktionelle Neuroimaging der posturalen Rekonstruktion
Funktionelle Neuroimaging der posturalen Rekonstruktion: Vorstudie zu einer Dorsalflexionsbewegung des Sprunggelenks und Vergleich zwischen einem Arm nach einem posturalen Rekonstruktionsprogramm und einem Vergleichsarm nach einem Muskeldehnungsprogramm
Untersuchung an zwei Querschnitten von gesunden Freiwilligen mit Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) der möglichen Veränderungen, die mittelfristig durch zwei Rehabilitationstechniken erzeugt werden: die posturale Rekonstruktion und die Muskeldehnung. Die Veränderungen in den kortikalen Aktivierungsmustern werden während einer unspezifischen Position des Sprunggelenks geschätzt, das statisch gehalten wird.
Der Einfluss jeder Technik wird durch den Nachweis einer Veränderung in der funktionellen Zuordnung der aktivierten Bereiche während der definierten motorischen Aufgabe bei gesunden Probanden abgeschätzt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Strasbourg, Frankreich, 67000
- University Hospital Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich oder weiblich im Alter von 18 bis 35 Jahren
Ausschlusskriterien:
- schwanger, stillend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Posturale Rekonstruktion
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Aktiver Komparator: muskuläre Dehnung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung der funktionalen Zuordnung der während der definierten motorischen Aufgabe aktivierten Bereiche bei gesunden Probanden.
Zeitfenster: 8 Monate
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8 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4551
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