Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell nevroimaging av postural rekonstruksjon

29. september 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Funksjonell nevroimaging av postural rekonstruksjon: Foreløpig studie på en dorsalfleksjonsbevegelse av ankelen og sammenligning mellom en arm etter postural rekonstruksjonsprogram og en komparatorarm etter et muskelstrekkprogram

Å studere i to tverrsnitt av friske frivillige, med enkeltfoton-emisjon computertomografi (SPECT), de mulige endringene generert på mellomlang sikt av to rehabiliteringsteknikker: postural rekonstruksjon og muskelstrekk. Endringene i de kortikale aktiveringsmønstrene vil bli estimert under en ikke-spesifikk stilling av ankelen, holdt statisk.

Påvirkningen av hver teknikk vil bli estimert gjennom bevis på en endring i funksjonell kartlegging av områdene som ble aktivert under den definerte motoriske oppgaven på friske frivillige.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en monosenter, randomisert studie.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • University Hospital Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann eller kvinne 18 til 35 år

Ekskluderingskriterier:

  • gravid, ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Postural rekonstruksjon
Stråling: SPECT : ECD-Tc99m - Neurolite, Bristol-Myers Squibb Medical Imaging
Aktiv komparator: muskulær strekk
Stråling: SPECT : ECD-Tc99m - Neurolite, Bristol-Myers Squibb Medical Imaging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i funksjonskartleggingen av områdene som aktiveres under den definerte motoriske oppgaven på friske frivillige.
Tidsramme: 8 måneder
8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2009

Først lagt ut (Antatt)

16. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4551

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere