Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная нейровизуализация постуральной реконструкции

29 сентября 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Функциональная нейровизуализация постуральной реконструкции: предварительное исследование дорсифлексионного движения голеностопного сустава и сравнение руки после программы постуральной реконструкции и руки-компаратора после программы мышечной растяжки

Изучить на двух поперечных срезах здоровых добровольцев с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) возможные изменения, вызванные в среднесрочной перспективе двумя реабилитационными методами: постуральной реконструкцией и мышечным растяжением. Изменения в паттернах активации коры будут оцениваться во время неспецифического положения голеностопного сустава в статике.

Влияние каждого метода будет оцениваться на основе данных об изменении функционального картирования областей, активируемых во время определенной двигательной задачи у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это моноцентровое рандомизированное исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67000
        • University Hospital Strasbourg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • мужчина или женщина от 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • беременная, кормящая

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Постуральная реконструкция
Радиация: ОФЭКТ: ECD-Tc99m - Neurolite, медицинская визуализация Bristol-Myers Squibb
Активный компаратор: мышечное растяжение
Радиация: ОФЭКТ: ECD-Tc99m - Neurolite, медицинская визуализация Bristol-Myers Squibb

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение функционального картирования областей, активируемых во время определенной двигательной задачи у здоровых добровольцев.
Временное ограничение: 8 месяцев
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4551

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться