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Neuroimagerie fonctionnelle de reconstruction posturale

29 septembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Neuroimagerie fonctionnelle de la reconstruction posturale : étude préliminaire sur un mouvement de dorsiflexion de la cheville et comparaison entre un bras suivant un programme de reconstruction posturale et un bras comparateur suivant un programme d'étirement musculaire

Étudier sur deux échantillons représentatifs de volontaires sains, par tomodensitométrie d'émission monophotonique (SPECT), les changements possibles générés à moyen terme par deux techniques de rééducation : la reconstruction posturale et l'étirement musculaire. Les modifications des schémas d'activation corticale seront estimées lors d'une position non spécifique de la cheville, maintenue statique.

L'influence de chaque technique sera estimée à travers la mise en évidence d'un changement dans la cartographie fonctionnelle des zones activées lors de la tâche motrice définie sur des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude monocentrique randomisée.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67000
        • University Hospital Strasbourg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • homme ou femme de 18 à 35 ans

Critère d'exclusion:

  • enceinte, allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Reconstruction posturale
Comparateur actif: étirement musculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la cartographie fonctionnelle des zones activées lors de la tâche motrice définie sur des volontaires sains.
Délai: 8 mois
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Izzie Jacques Namer, Md, University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2009

Première publication (Estimé)

16 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4551

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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