- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01020318
Evaluation of Outcome Measures for Patients Diagnosed With Traumatic Brain Injury
5. října 2017 aktualizováno: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Background:
- Traumatic brain injury (TBI) is a significant injury in the Armed Forces, but it is also common in the general population. This condition poses significant challenges for both diagnosis and therapy. However, the biological and neurological reasons for TBI remain poorly understood and are in need of more in-depth study.
- The National Institutes of Health is collaborating with several military medical centers and research units in a multi-year study of TBI in civilian and military patients. In anticipation of these research projects, the Clinical Center s Rehabilitation Medicine Department needs to become familiar with the instruments they will likely need to evaluate this group of subjects.
Objectives:
- To evaluate potential test instruments in patients with TBI.
- To evaluate patient tolerance of an extensive battery of assessments and the time required to complete the assessments.
- To improve staff competencies on new or novel assessments of the TBI patient population
Eligibility:
- Individuals 18 years of age and older who have been diagnosed with a traumatic brain injury in the past 5 years.
- Healthy volunteers 18 years of age and older who have had no instances of significant head trauma.
Design:
- This study requires approximately 3 days of outpatient or inpatient evaluation.
- Subjects will undergo cognitive and neuropsychological tests, physical assessments, speech and language evaluation, and balance testing. Tests will be given orally, in writing, and on computers. The testing will be done in blocks of 2 to 3 hours, with rest periods as needed.
- Subjects may undergo any or all of the following assessments and screening tools, as determined by the researchers:
- Cognitive, quality of life, and functional assessments
- Speech, language, and swallowing assessments
- Physical functional performance and environment assessments (including balance testing)
- Subjects will remain under the care of their own health care providers while participating in this study.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The objective of this study is to evaluate potential test instruments in the traumatic brain injury (TBI) patient population.
We will assess outcome measures that test neuropsychological, cognitive, communicative, and physical functional outcomes on up to 60 patients with TBI and 20 healthy volunteers.
Our aims are to evaluate the appropriateness of specific tests for TBI as well as to test patient tolerance of an extensive battery of assessments and the time required to complete the assessments.
We will also focus on improving staff competencies as they relate to new or novel assessments on the TBI patient population.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
9
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
INCLUSION CRITERIA:
- For TBI patients: a diagnosis of TBI within the last 5 years
- For Healthy volunteers: no episode of head trauma resulting in an alteration in level of consciousness or loss of memory for the event.
EXCLUSION CRITERIA:
For both study populations:
- Age less than 18 years
- Inability to speak or understand English well enough to complete study instruments
- Medically unstable on evaluation by an RMD physician, including those with clinically significant medical conditions that would make the research evaluations unsafe, logistically difficult or impossible to complete.
- Unable to provide informed consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
16. října 2009
Dokončení studie
16. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. listopadu 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhad)
25. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. října 2017
Naposledy ověřeno
16. května 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 100006
- 10-CC-0006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .