- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01020318
Evaluation of Outcome Measures for Patients Diagnosed With Traumatic Brain Injury
5 de octubre de 2017 actualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Background:
- Traumatic brain injury (TBI) is a significant injury in the Armed Forces, but it is also common in the general population. This condition poses significant challenges for both diagnosis and therapy. However, the biological and neurological reasons for TBI remain poorly understood and are in need of more in-depth study.
- The National Institutes of Health is collaborating with several military medical centers and research units in a multi-year study of TBI in civilian and military patients. In anticipation of these research projects, the Clinical Center s Rehabilitation Medicine Department needs to become familiar with the instruments they will likely need to evaluate this group of subjects.
Objectives:
- To evaluate potential test instruments in patients with TBI.
- To evaluate patient tolerance of an extensive battery of assessments and the time required to complete the assessments.
- To improve staff competencies on new or novel assessments of the TBI patient population
Eligibility:
- Individuals 18 years of age and older who have been diagnosed with a traumatic brain injury in the past 5 years.
- Healthy volunteers 18 years of age and older who have had no instances of significant head trauma.
Design:
- This study requires approximately 3 days of outpatient or inpatient evaluation.
- Subjects will undergo cognitive and neuropsychological tests, physical assessments, speech and language evaluation, and balance testing. Tests will be given orally, in writing, and on computers. The testing will be done in blocks of 2 to 3 hours, with rest periods as needed.
- Subjects may undergo any or all of the following assessments and screening tools, as determined by the researchers:
- Cognitive, quality of life, and functional assessments
- Speech, language, and swallowing assessments
- Physical functional performance and environment assessments (including balance testing)
- Subjects will remain under the care of their own health care providers while participating in this study.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The objective of this study is to evaluate potential test instruments in the traumatic brain injury (TBI) patient population.
We will assess outcome measures that test neuropsychological, cognitive, communicative, and physical functional outcomes on up to 60 patients with TBI and 20 healthy volunteers.
Our aims are to evaluate the appropriateness of specific tests for TBI as well as to test patient tolerance of an extensive battery of assessments and the time required to complete the assessments.
We will also focus on improving staff competencies as they relate to new or novel assessments on the TBI patient population.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
9
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
INCLUSION CRITERIA:
- For TBI patients: a diagnosis of TBI within the last 5 years
- For Healthy volunteers: no episode of head trauma resulting in an alteration in level of consciousness or loss of memory for the event.
EXCLUSION CRITERIA:
For both study populations:
- Age less than 18 years
- Inability to speak or understand English well enough to complete study instruments
- Medically unstable on evaluation by an RMD physician, including those with clinically significant medical conditions that would make the research evaluations unsafe, logistically difficult or impossible to complete.
- Unable to provide informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
16 de octubre de 2009
Finalización del estudio
16 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2017
Última verificación
16 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 100006
- 10-CC-0006
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .