- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01020318
Evaluation of Outcome Measures for Patients Diagnosed With Traumatic Brain Injury
5. Oktober 2017 aktualisiert von: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Background:
- Traumatic brain injury (TBI) is a significant injury in the Armed Forces, but it is also common in the general population. This condition poses significant challenges for both diagnosis and therapy. However, the biological and neurological reasons for TBI remain poorly understood and are in need of more in-depth study.
- The National Institutes of Health is collaborating with several military medical centers and research units in a multi-year study of TBI in civilian and military patients. In anticipation of these research projects, the Clinical Center s Rehabilitation Medicine Department needs to become familiar with the instruments they will likely need to evaluate this group of subjects.
Objectives:
- To evaluate potential test instruments in patients with TBI.
- To evaluate patient tolerance of an extensive battery of assessments and the time required to complete the assessments.
- To improve staff competencies on new or novel assessments of the TBI patient population
Eligibility:
- Individuals 18 years of age and older who have been diagnosed with a traumatic brain injury in the past 5 years.
- Healthy volunteers 18 years of age and older who have had no instances of significant head trauma.
Design:
- This study requires approximately 3 days of outpatient or inpatient evaluation.
- Subjects will undergo cognitive and neuropsychological tests, physical assessments, speech and language evaluation, and balance testing. Tests will be given orally, in writing, and on computers. The testing will be done in blocks of 2 to 3 hours, with rest periods as needed.
- Subjects may undergo any or all of the following assessments and screening tools, as determined by the researchers:
- Cognitive, quality of life, and functional assessments
- Speech, language, and swallowing assessments
- Physical functional performance and environment assessments (including balance testing)
- Subjects will remain under the care of their own health care providers while participating in this study.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The objective of this study is to evaluate potential test instruments in the traumatic brain injury (TBI) patient population.
We will assess outcome measures that test neuropsychological, cognitive, communicative, and physical functional outcomes on up to 60 patients with TBI and 20 healthy volunteers.
Our aims are to evaluate the appropriateness of specific tests for TBI as well as to test patient tolerance of an extensive battery of assessments and the time required to complete the assessments.
We will also focus on improving staff competencies as they relate to new or novel assessments on the TBI patient population.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
INCLUSION CRITERIA:
- For TBI patients: a diagnosis of TBI within the last 5 years
- For Healthy volunteers: no episode of head trauma resulting in an alteration in level of consciousness or loss of memory for the event.
EXCLUSION CRITERIA:
For both study populations:
- Age less than 18 years
- Inability to speak or understand English well enough to complete study instruments
- Medically unstable on evaluation by an RMD physician, including those with clinically significant medical conditions that would make the research evaluations unsafe, logistically difficult or impossible to complete.
- Unable to provide informed consent.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
16. Oktober 2009
Studienabschluss
16. Mai 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
16. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 100006
- 10-CC-0006
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