- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01037023
Regulatory Hycamtin(Oral) PMS (Hycamtin PMS)
An Open Label, Multi-centre, Non-interventional Post-marketing Surveillance (PMS) to Monitor the Safety and Effectiveness of HYCAMTIN Administered in Korean Patients According to the Prescribing Information
Přehled studie
Detailní popis
Non-interventional, open-label, single group, multicentric post-marketing surveillance to monitor the safety and effectiveness of Topotecan administered in Korean patients according to the prescribing information
Topotecan will be administered as described the prescribing information or by physician's decision.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korejská republika, 463-707
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korejská republika, 137-701
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
All subjects must satisfy the following criteria.
- Subject who is under the indication to the prescribing information of oral Hycamtin.
- Subject who is treated with oral Hycamtin according to the judgement of her or his investigator.
All subjects must not satisfy the following criteria.
• Subject who is under the contraindication to the prescribing information of oral Hycamtin.
As considering the characteristic of observational post marketing surveillance, the exclusion criteria is not strict. All investigators should prescribe oral Hycamtin according to prescribing information which approved in Korea.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Patients administrated Topotecan
There is only one group.
This group includes patients administrated Topotecan
|
patients administrated Topotecan according to the prescribing information
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Occurrence of adverse events after Topotecan administration
Časové okno: 9 months
|
9 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Occurrence of unexpected adverse event or adverse drug reaction
Časové okno: 9 months
|
9 months
|
Occurrence of serious adverse event or adverse drug reation
Časové okno: 9 months
|
9 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Malobuněčný karcinom plic
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy
- Inhibitory topoizomerázy I
- Topotecan
Další identifikační čísla studie
- 113946
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina plic, malá buňka
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Brazílie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Německo, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Česká republika, Argentina, Finsko, Ma... a více
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.NeznámýNon Small Cell LungČína
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
-
Grupo Espanol de Investigacion en SarcomasDokončenoSarkom | Sarkom, Ewing | Desmoid | Tumor, Desmoplastic Small Round Cell, Dospělý | Nádor, desmoplastická malá kulatá buňka, dětstvíŠpanělsko
-
IO BiotechMerck Sharp & Dohme LLC; Theradex; Almac; NeoGenomicsNáborSpinocelulární karcinom hlavy a krku | Uroteliální karcinom močového měchýře | Rakovina plic Non Small CellSpojené státy, Španělsko, Spojené království
Klinické studie na Topotecan
-
Spectrum Pharmaceuticals, IncDokončenoMalobuněčný karcinom plic | Rakovina vaječníků | Solidní nádorySpojené státy
-
St. Jude Children's Research HospitalGlaxoSmithKline; National Institutes of Health (NIH)DokončenoWilmsův nádorSpojené státy, Kanada
-
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.NáborPokročilé pevné nádorySpojené státy
-
Centre Francois BaclesseGlaxoSmithKline; Centre d'Etudes et de Recherche pour l'Intensification du...UkončenoRakovina | Chemoterapie | Relaps | OvariálníFrancie
-
Montefiore Medical CenterSanofi; GlaxoSmithKlineDokončenoNovotvary dělohy | Novotvary vaječníkůSpojené státy
-
The Hospital for Sick ChildrenNábor
-
Taiho Oncology, Inc.Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.UkončenoMalobuněčný karcinom plic (SCLC)Japonsko, Itálie, Německo
-
Advenchen Laboratories, LLCAktivní, ne náborKarcinom vejcovodů | Karcinom děložního čípku | Karcinom endometria | Karcinom vaječníků | Primární peritoneální karcinomKorejská republika, Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Čína, Itálie
-
Sun Yat-sen UniversityNábor
-
SCRI Development Innovations, LLCGlaxoSmithKlineDokončenoRakovina tlustého střevaSpojené státy