- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01097772
Trivaskulární studie Evropské unie (EU) abdominálního stentgraftu
3. června 2021 aktualizováno: TriVascular, Inc.
Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a výkonu systému abdominálního stentgraftu TriVascular Ovation™
Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a výkonu systému břišního stentgraftu s trivaskulární ovací
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prospektivní, postupně zařazované, nerandomizované multicentrické klinické hodnocení bezpečnosti a výkonu trivaskulárního AAA stentgraftu při použití při léčbě pacientů s aneuryzmatem břišní aorty (AAA).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bad Bevensen, Německo, 29549
- Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
-
Dortmund, Německo
- Klinikum Dortmund GmbH
-
Frankfurt, Německo
- Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
-
Hamburg, Německo
- Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
-
Köln, Německo
- Univeristy Klinik Köln
-
Leipzig, Německo
- Herzzentrum Leipzig
-
Münster, Německo
- St Franziskus Hospital Munster
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je starší 18 let
- Pacienti, kteří jsou muži nebo netěhotné ženy (ženy ve fertilním věku musí mít před zařazením do studie negativní těhotenský test)
- Pacient podepsal formulář informovaného souhlasu schválený Etickou komisí (EK).
- Pacient je ošetřujícím lékařem považován za kandidáta na elektivní otevřenou chirurgickou opravu AAA (tj. kategorie I, II nebo III podle klasifikace American Society of Anesthesiology (ASA); viz Příloha III: Klasifikační systém ASA). Pacienti s ASA kategorie IV mohou být zařazeni za předpokladu, že jejich očekávaná délka života je delší než 1 rok.
Pacient má infrarenální aneuryzma břišní aorty, které splňuje alespoň jednu z následujících podmínek:
- Aneuryzma břišní aorty ≥5,0 cm v průměru
- Aneuryzma se za posledních 6 měsíců zvětšilo o 0,5 cm.
- Maximální průměr aneuryzmatu přesahuje 1,5násobek příčného rozměru sousedního neaneuryzmatického segmentu aorty
- Pacient má průchodné ilické nebo femorální tepny, které umožňují endovaskulární přístup pomocí zařízení TriVascular AAA.
- Pacient má vhodnou neaneuryzmatickou proximální délku krčku aorty ≥ 7 mm nižší než nejdistálnější ústí renální arterie.
- Pacient má vhodnou neaneuryzmatickou délku distální ilické arterie (seal zone) ≥10 mm. Výsledná oprava by měla zachovat průchodnost alespoň jedné hypogastrické tepny.
- Pacient má vhodný neaneuryzmatický luminální průměr proximálního krčku aorty mezi 16 a 30 mm.
- Pacient má vhodné neaneuryzmatické distální ilické luminální průměry mezi 8 a 20 mm.
- Pacient splňuje následující anatomická kritéria: vzdálenost od nejdistálnější renální arterie k nejvyšší vnitřní ilické arterii je minimálně 13 cm.
- Pacient má angulaci krčku juxtarenální aorty ≤ 60º, pokud je proximální krk ≥10 mm, a ≤ 45º, pokud je proximální krk <10 mm.
- Pacient musí být ochoten splnit všechna požadovaná následná vyšetření.
Kritéria vyloučení:
- Pacient má disekující aneuryzma
- Pacient má akutně prasklé aneuryzma
- Pacient má akutní cévní poranění
- Pacient potřebuje urgentní operaci
- Pacient má známé aneuryzma nebo disekci hrudní aorty.
- Pacient má mykotické aneuryzma nebo má aktivní systémovou infekci
- Pacient má nestabilní anginu pectoris (definovanou jako anginu pectoris s progresivním nárůstem příznaků, nově vzniklý klidový stav nebo noční anginu pectoris nebo nástup prodloužené anginy pectoris)
- Pacient prodělal v posledních 6 měsících infarkt myokardu (MI) a/nebo cévní mozkovou příhodu (CVA).
- Pacient má naplánovaný velký chirurgický nebo intervenční zákrok ≤ 30 dní po opravě AAA.
- Pacient má v anamnéze onemocnění pojivové tkáně (např. Marfanův nebo Ehlerův-Danlosův syndrom).
- Pacient má v anamnéze krvácivé poruchy nebo odmítá krevní transfuze.
- Pacient má selhání ledvin závislé na dialýze nebo výchozí hladinu sérového kreatininu > 2,0 mg/dl
- Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na antikoagulační nebo kontrastní látky, které nelze předléčit.
- Pacient má známou alergii nebo intoleranci na polytetrafluorethylen (PTFE), polymery na bázi PEG nebo nitinol.
- Pacient má tělesný habitus, který by bránil rentgenové vizualizaci aorty
- Pacient má omezenou délku života na méně než 1 rok
- Pacient se v současné době účastní jiného hodnoceného zařízení nebo klinické studie léků
- Pacient má jiné zdravotní, sociální nebo psychologické stavy, které mu podle názoru zkoušejícího znemožňují předléčení, požadovanou léčbu a postupy a hodnocení po léčbě.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Systém břišního stentgraftu ovation
Implantát systému břišního stentgraftu ovace
|
Jednorázový permanentní implantát AAA zařízení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární cílový bod bezpečnosti je definován jako podíl subjektů, u kterých se během 30 dnů od počátečního postupu vyskytla závažná nežádoucí příhoda.
Časové okno: 30 dní
|
Bezpečnost trivaskulárního AAA stentgraftu bude stanovena porovnáním četnosti závažných nežádoucích příhod v léčebné skupině s četností závažných nežádoucích příhod v kontrolní skupině během 30 dnů od počátečního postupu.
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit výkon systému TriVascular AAA stent-graft do 30 dnů od počátečního postupu.
Časové okno: 30 dní
|
Výkon systému TriVascular AAA stent-graft bude stanoven porovnáním složené míry úspěšnosti v léčebné skupině s odhadovanou mírou úspěšnosti 80 % v kontrolní skupině do 30 dnů od počátečního postupu. Složená úspěšnost je definována jako:
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. března 2010
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
29. října 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
16. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2010
První zveřejněno (ODHAD)
2. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 771-0004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .