- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01097772
TriVascular European Union (EU) hasi stent graft vizsgálat
Klinikai vizsgálat a TriVascular Ovation™ hasi stent graftrendszer biztonságának és teljesítményének értékelésére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bad Bevensen, Németország, 29549
- Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
-
Dortmund, Németország
- Klinikum Dortmund GmbH
-
Frankfurt, Németország
- Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
-
Hamburg, Németország
- Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
-
Köln, Németország
- Univeristy Klinik Köln
-
Leipzig, Németország
- Herzzentrum Leipzig
-
Münster, Németország
- St Franziskus Hospital Munster
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A beteg 18 év feletti
- Férfi vagy nem terhes nők (a fogamzóképes nőknek negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük a vizsgálatba való felvétel előtt)
- A beteg aláírta az Etikai Bizottság (EB) által jóváhagyott tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot
- A kezelőorvos a pácienst jelöltnek tekinti az AAA (azaz I., II. vagy III. kategória az Amerikai Aneszteziológiai Társaság (ASA) besorolása szerint; lásd a III. függeléket: ASA osztályozási rendszer) elektív nyílt sebészeti javítására. Az ASA IV kategóriájú betegek bevonhatók, ha várható élettartamuk meghaladja az 1 évet.
A beteg infrarenális hasi aorta aneurizmája van, amely megfelel az alábbiak legalább egyikének:
- Hasi aorta aneurizma ≥5,0 cm átmérőjű
- Az aneurizma mérete 0,5 cm-rel nőtt az elmúlt 6 hónapban.
- Az aneurizma maximális átmérője meghaladja a szomszédos, nem aneurizmális aortaszegmens keresztirányú méretének másfélszeresét
- A páciensnek nyitott csípő- vagy femorális artériái vannak, amelyek lehetővé teszik az endovaszkuláris hozzáférést a TriVascular AAA eszközzel.
- A páciens megfelelő, nem aneurizmális proximális aortanyak hossza ≥ 7 mm-rel kisebb, mint a legdistalisabb veseartéria ostium.
- A páciens megfelelő, nem aneurizmális disztális csípőartéria hossza (zárási zóna) ≥10 mm. Az eredményül kapott javításnak meg kell őriznie legalább egy hipogasztrikus artéria átjárhatóságát.
- A páciens megfelelő, nem aneurizmális proximális aortanyaki luminális átmérője 16 és 30 mm között van.
- A páciens megfelelő, nem aneurizmális disztális csípőcsont luminális átmérője 8 és 20 mm között van.
- A páciens a következő anatómiai kritériumoknak felel meg: a távolság a legdistalisabb veseartéria és a legfelsőbb belső csípőartéria mérése között legalább 13 cm.
- A beteg juxtarenalis aortanyaki szöge ≤ 60º, ha a proximális nyak ≥10 mm, és ≤ 45º, ha a proximális nyak <10 mm.
- A páciensnek késznek kell lennie arra, hogy megfeleljen az összes szükséges nyomon követési vizsgálatnak.
Kizárási kritériumok:
- A betegnek boncolási aneurizmája van
- A betegnek heveny aneurizmája van
- A beteg akut érsérülést szenved
- A betegnek sürgős műtétre van szüksége
- A betegnek ismert mellkasi aorta aneurizmája vagy disszekciója van.
- A betegnek mycoticus aneurizmája van, vagy aktív szisztémás fertőzése van
- A beteg instabil anginában szenved (a definíció szerint anginát jelent a tünetek progresszív növekedésével, nyugalmi vagy éjszakai anginával, vagy elhúzódó anginával)
- A betegnek volt szívinfarktusa (MI) és/vagy stroke-ja (CVA) az elmúlt 6 hónapban.
- A betegnél jelentős sebészeti vagy beavatkozási beavatkozást terveznek az AAA-javítástól számított ≤30 napig.
- A beteg kórtörténetében kötőszöveti betegség szerepel (például Marfan- vagy Ehler-Danlos-szindróma).
- A beteg kórtörténetében vérzési rendellenesség szerepel, vagy megtagadja a vérátömlesztést.
- A betegnek dialízisfüggő veseelégtelensége van, vagy a kiindulási szérum kreatininszint >2,0 mg/dl
- A betegnek ismert túlérzékenysége vagy ellenjavallata van az antikoaguláns vagy kontrasztanyag iránt, amely nem alkalmas előkezelésre.
- A páciens ismerten allergiás vagy intoleranciája a politetrafluor-etilénre (PTFE), a PEG-alapú polimerekre vagy a nitinolra.
- A betegnek olyan testszokása van, amely gátolja az aorta röntgensugaras megjelenítését
- A beteg várható élettartama kevesebb, mint 1 év
- A beteg jelenleg egy másik vizsgálati eszköz vagy gyógyszer klinikai vizsgálatában vesz részt
- A betegnek egyéb egészségügyi, szociális vagy pszichés állapota van, amely a vizsgáló véleménye szerint kizárja az előkezelést, a szükséges kezelést, valamint az utókezelési eljárásokat és értékeléseket.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
EGYÉB: Ovation hasi stent graft rendszer
Ovation hasi stent graft rendszer implantátuma
|
Egyszeri előfordulású AAA eszköz állandó implantátuma.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az elsődleges biztonsági végpont azon alanyok aránya, akiknél súlyos nemkívánatos esemény tapasztalható az első eljárást követő 30 napon belül.
Időkeret: 30 nap
|
A TriVascular AAA stent graft biztonságosságát úgy határozzák meg, hogy a kezelési csoportban a súlyos nemkívánatos események arányát összehasonlítják a kontrollcsoportban előforduló súlyos nemkívánatos események arányával az első eljárást követő 30 napon belül.
|
30 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A TriVascular AAA stent-graft rendszer teljesítményének értékelése a kezdeti eljárástól számított 30 napon belül.
Időkeret: 30 nap
|
A TriVascular AAA stent-graft rendszer teljesítményét úgy határozzák meg, hogy összehasonlítják a kezelési csoport összetett sikerességi arányát a kontrollcsoport 80%-os becsült sikerességi arányával az első eljárást követő 30 napon belül. Az összetett sikerarányt a következőképpen határozzuk meg:
|
30 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 771-0004
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .