Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

TriVascular European Union (EU) hasi stent graft vizsgálat

2021. június 3. frissítette: TriVascular, Inc.

Klinikai vizsgálat a TriVascular Ovation™ hasi stent graftrendszer biztonságának és teljesítményének értékelésére

Klinikai vizsgálat a trivaszkuláris ovációs hasi stent graftrendszer biztonságának és teljesítményének értékelésére

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Prospektív, egymást követő, nem randomizált, többközpontú klinikai értékelés a TriVascular AAA stentgraft biztonságosságáról és teljesítményéről, ha hasi aorta aneurizmában (AAA) szenvedő betegek kezelésére használják.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bad Bevensen, Németország, 29549
        • Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
      • Dortmund, Németország
        • Klinikum Dortmund GmbH
      • Frankfurt, Németország
        • Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
      • Hamburg, Németország
        • Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
      • Köln, Németország
        • Univeristy Klinik Köln
      • Leipzig, Németország
        • Herzzentrum Leipzig
      • Münster, Németország
        • St Franziskus Hospital Munster

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A beteg 18 év feletti
  2. Férfi vagy nem terhes nők (a fogamzóképes nőknek negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük a vizsgálatba való felvétel előtt)
  3. A beteg aláírta az Etikai Bizottság (EB) által jóváhagyott tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot
  4. A kezelőorvos a pácienst jelöltnek tekinti az AAA (azaz I., II. vagy III. kategória az Amerikai Aneszteziológiai Társaság (ASA) besorolása szerint; lásd a III. függeléket: ASA osztályozási rendszer) elektív nyílt sebészeti javítására. Az ASA IV kategóriájú betegek bevonhatók, ha várható élettartamuk meghaladja az 1 évet.
  5. A beteg infrarenális hasi aorta aneurizmája van, amely megfelel az alábbiak legalább egyikének:

    • Hasi aorta aneurizma ≥5,0 cm átmérőjű
    • Az aneurizma mérete 0,5 cm-rel nőtt az elmúlt 6 hónapban.
    • Az aneurizma maximális átmérője meghaladja a szomszédos, nem aneurizmális aortaszegmens keresztirányú méretének másfélszeresét
  6. A páciensnek nyitott csípő- vagy femorális artériái vannak, amelyek lehetővé teszik az endovaszkuláris hozzáférést a TriVascular AAA eszközzel.
  7. A páciens megfelelő, nem aneurizmális proximális aortanyak hossza ≥ 7 mm-rel kisebb, mint a legdistalisabb veseartéria ostium.
  8. A páciens megfelelő, nem aneurizmális disztális csípőartéria hossza (zárási zóna) ≥10 mm. Az eredményül kapott javításnak meg kell őriznie legalább egy hipogasztrikus artéria átjárhatóságát.
  9. A páciens megfelelő, nem aneurizmális proximális aortanyaki luminális átmérője 16 és 30 mm között van.
  10. A páciens megfelelő, nem aneurizmális disztális csípőcsont luminális átmérője 8 és 20 mm között van.
  11. A páciens a következő anatómiai kritériumoknak felel meg: a távolság a legdistalisabb veseartéria és a legfelsőbb belső csípőartéria mérése között legalább 13 cm.
  12. A beteg juxtarenalis aortanyaki szöge ≤ 60º, ha a proximális nyak ≥10 mm, és ≤ 45º, ha a proximális nyak <10 mm.
  13. A páciensnek késznek kell lennie arra, hogy megfeleljen az összes szükséges nyomon követési vizsgálatnak.

Kizárási kritériumok:

  1. A betegnek boncolási aneurizmája van
  2. A betegnek heveny aneurizmája van
  3. A beteg akut érsérülést szenved
  4. A betegnek sürgős műtétre van szüksége
  5. A betegnek ismert mellkasi aorta aneurizmája vagy disszekciója van.
  6. A betegnek mycoticus aneurizmája van, vagy aktív szisztémás fertőzése van
  7. A beteg instabil anginában szenved (a definíció szerint anginát jelent a tünetek progresszív növekedésével, nyugalmi vagy éjszakai anginával, vagy elhúzódó anginával)
  8. A betegnek volt szívinfarktusa (MI) és/vagy stroke-ja (CVA) az elmúlt 6 hónapban.
  9. A betegnél jelentős sebészeti vagy beavatkozási beavatkozást terveznek az AAA-javítástól számított ≤30 napig.
  10. A beteg kórtörténetében kötőszöveti betegség szerepel (például Marfan- vagy Ehler-Danlos-szindróma).
  11. A beteg kórtörténetében vérzési rendellenesség szerepel, vagy megtagadja a vérátömlesztést.
  12. A betegnek dialízisfüggő veseelégtelensége van, vagy a kiindulási szérum kreatininszint >2,0 mg/dl
  13. A betegnek ismert túlérzékenysége vagy ellenjavallata van az antikoaguláns vagy kontrasztanyag iránt, amely nem alkalmas előkezelésre.
  14. A páciens ismerten allergiás vagy intoleranciája a politetrafluor-etilénre (PTFE), a PEG-alapú polimerekre vagy a nitinolra.
  15. A betegnek olyan testszokása van, amely gátolja az aorta röntgensugaras megjelenítését
  16. A beteg várható élettartama kevesebb, mint 1 év
  17. A beteg jelenleg egy másik vizsgálati eszköz vagy gyógyszer klinikai vizsgálatában vesz részt
  18. A betegnek egyéb egészségügyi, szociális vagy pszichés állapota van, amely a vizsgáló véleménye szerint kizárja az előkezelést, a szükséges kezelést, valamint az utókezelési eljárásokat és értékeléseket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: Ovation hasi stent graft rendszer
Ovation hasi stent graft rendszer implantátuma
Egyszeri előfordulású AAA eszköz állandó implantátuma.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az elsődleges biztonsági végpont azon alanyok aránya, akiknél súlyos nemkívánatos esemény tapasztalható az első eljárást követő 30 napon belül.
Időkeret: 30 nap
A TriVascular AAA stent graft biztonságosságát úgy határozzák meg, hogy a kezelési csoportban a súlyos nemkívánatos események arányát összehasonlítják a kontrollcsoportban előforduló súlyos nemkívánatos események arányával az első eljárást követő 30 napon belül.
30 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A TriVascular AAA stent-graft rendszer teljesítményének értékelése a kezdeti eljárástól számított 30 napon belül.
Időkeret: 30 nap

A TriVascular AAA stent-graft rendszer teljesítményét úgy határozzák meg, hogy összehasonlítják a kezelési csoport összetett sikerességi arányát a kontrollcsoport 80%-os becsült sikerességi arányával az első eljárást követő 30 napon belül. Az összetett sikerarányt a következőképpen határozzuk meg:

  1. Technikai siker: egy aortatest és két csípővégtag sikeres kiszállítása és telepítése.
  2. Az I. és III. típusú belső szivárgások hiánya
  3. Szakadás hiánya
  4. A nyílt sebészeti javításra való átállás hiánya
  5. Szabadság a halandóságtól
30 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2010. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2010. október 29.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. szeptember 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 31.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 771-0004

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel