Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Триваскулярное исследование брюшного стент-графта в Европейском союзе (ЕС)

3 июня 2021 г. обновлено: TriVascular, Inc.

Клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности системы абдоминального стент-графта TriVascular Ovation™

Клиническое исследование для оценки безопасности и эффективности трехсосудистой системы абдоминального стент-графта Ovation

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективная нерандомизированная многоцентровая клиническая оценка безопасности и эффективности трехсосудистого стент-графта при АБА при лечении пациентов с аневризмами брюшной аорты (ААА).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bad Bevensen, Германия, 29549
        • Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
      • Dortmund, Германия
        • Klinikum Dortmund GmbH
      • Frankfurt, Германия
        • Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
      • Hamburg, Германия
        • Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
      • Köln, Германия
        • Univeristy Klinik Köln
      • Leipzig, Германия
        • Herzzentrum Leipzig
      • Münster, Германия
        • St Franziskus Hospital Munster

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациента > 18 лет
  2. Пациенты, которые являются мужчинами или небеременными женщинами (женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность до включения в исследование)
  3. Пациент подписал форму информированного согласия, одобренную Комитетом по этике (EC).
  4. Лечащий врач считает пациента кандидатом на плановую открытую хирургическую коррекцию АБА (т. е. категории I, II или III по классификации Американского общества анестезиологов (ASA); см. Приложение III: Система классификации ASA). Пациенты с категорией IV по ASA могут быть зачислены при условии, что ожидаемая продолжительность их жизни превышает 1 год.
  5. У пациента имеется инфраренальная аневризма брюшной аорты, отвечающая хотя бы одному из следующих условий:

    • Аневризма брюшной аорты ≥5,0 см в диаметре
    • За последние 6 месяцев аневризма увеличилась на 0,5 см.
    • Максимальный диаметр аневризмы в 1,5 раза превышает поперечный размер соседнего неаневризматического сегмента аорты.
  6. У пациента проходимы подвздошные или бедренные артерии, что позволяет проводить эндоваскулярный доступ с помощью устройства TriVascular AAA.
  7. У пациента имеется подходящая неаневризматическая проксимальная длина шейки аорты ≥ 7 мм ниже устья самой дистальной почечной артерии.
  8. У пациента имеется подходящая неаневризматическая длина дистального отдела подвздошной артерии (зона уплотнения) ≥10 мм. Последующая реконструкция должна сохранить проходимость как минимум одной подчревной артерии.
  9. Пациент имеет подходящий диаметр просвета проксимального отдела аорты без аневризмы от 16 до 30 мм.
  10. Пациент имеет подходящий диаметр дистального просвета подвздошной кости без аневризмы от 8 до 20 мм.
  11. Пациент соответствует следующим анатомическим критериям: расстояние от самой дистальной почечной артерии до самой верхней внутренней подвздошной артерии составляет не менее 13 см.
  12. У пациента юкстаренальный угол шейки аорты ≤ 60º, если проксимальная часть шейки ≥10 мм, и ≤ 45º, если проксимальная часть шейки <10 мм.
  13. Пациент должен быть готов пройти все необходимые последующие обследования.

Критерий исключения:

  1. У пациента расслаивающая аневризма
  2. У пациента острый разрыв аневризмы
  3. У пациента острое повреждение сосудов
  4. Пациент нуждается в неотложной операции
  5. У пациента имеется известная аневризма или расслоение грудной аорты.
  6. У пациента микотическая аневризма или активная системная инфекция
  7. У пациента нестабильная стенокардия (определяемая как стенокардия с прогрессирующим усилением симптомов, впервые возникшая в покое или ночная стенокардия, или начало пролонгированной стенокардии)
  8. Пациент перенес инфаркт миокарда (ИМ) и/или инсульт (ИВС) в течение последних 6 месяцев.
  9. У пациента запланирована серьезная хирургическая или интервенционная процедура в течение ≤30 дней после пластики АБА.
  10. У пациента в анамнезе заболевание соединительной ткани (например, синдром Марфана или Элера-Данлоса).
  11. Пациент имеет в анамнезе нарушения свертываемости крови или отказывается от переливания крови.
  12. У пациента диализзависимая почечная недостаточность или исходный уровень креатинина в сыворотке >2,0 мг/дл.
  13. Пациент имеет известную гиперчувствительность или противопоказания к антикоагулянтам или контрастным веществам, которые не поддаются предварительному лечению.
  14. У пациента имеется известная аллергия или непереносимость политетрафторэтилена (ПТФЭ), полимеров на основе ПЭГ или нитинола.
  15. Габитус пациента препятствует рентгенологической визуализации аорты.
  16. Пациент имеет ограниченную ожидаемую продолжительность жизни менее 1 года
  17. Пациент в настоящее время участвует в другом клиническом испытании исследуемого устройства или лекарственного средства.
  18. У пациента есть другие медицинские, социальные или психологические состояния, которые, по мнению исследователя, препятствуют прохождению долечебного, необходимого лечения и послелечебных процедур и обследований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Система абдоминального стент-графта Ovation
Имплантат системы брюшного стент-графта Ovation
Единичный постоянный имплантат устройства ААА.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичная конечная точка безопасности определяется как доля субъектов, у которых развилось серьезное нежелательное явление в течение 30 дней после первоначальной процедуры.
Временное ограничение: 30 дней
Безопасность трехсосудистого стент-графта АБА будет определяться путем сравнения частоты серьезных нежелательных явлений в группе лечения с частотой серьезных нежелательных явлений в контрольной группе в течение 30 дней после первоначальной процедуры.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить эффективность трехсосудистой системы стент-графта для АБА в течение 30 дней после первоначальной процедуры.
Временное ограничение: 30 дней

Эффективность системы трехсосудистого стент-графта для АБА будет определяться путем сравнения общего показателя успеха в группе лечения с расчетным показателем успеха 80% в контрольной группе в течение 30 дней после первоначальной процедуры. Совокупный коэффициент успеха определяется как:

  1. Технический успех, определяемый как успешная доставка и развертывание одного тела аорты и двух подвздошных конечностей.
  2. Отсутствие эндоликов типа I и III
  3. Отсутствие разрыва
  4. Отсутствие конверсии в открытую хирургическую коррекцию
  5. Свобода от смертности
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 октября 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 771-0004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться