- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01097772
Триваскулярное исследование брюшного стент-графта в Европейском союзе (ЕС)
Клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности системы абдоминального стент-графта TriVascular Ovation™
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bad Bevensen, Германия, 29549
- Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
-
Dortmund, Германия
- Klinikum Dortmund GmbH
-
Frankfurt, Германия
- Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
-
Hamburg, Германия
- Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
-
Köln, Германия
- Univeristy Klinik Köln
-
Leipzig, Германия
- Herzzentrum Leipzig
-
Münster, Германия
- St Franziskus Hospital Munster
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента > 18 лет
- Пациенты, которые являются мужчинами или небеременными женщинами (женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность до включения в исследование)
- Пациент подписал форму информированного согласия, одобренную Комитетом по этике (EC).
- Лечащий врач считает пациента кандидатом на плановую открытую хирургическую коррекцию АБА (т. е. категории I, II или III по классификации Американского общества анестезиологов (ASA); см. Приложение III: Система классификации ASA). Пациенты с категорией IV по ASA могут быть зачислены при условии, что ожидаемая продолжительность их жизни превышает 1 год.
У пациента имеется инфраренальная аневризма брюшной аорты, отвечающая хотя бы одному из следующих условий:
- Аневризма брюшной аорты ≥5,0 см в диаметре
- За последние 6 месяцев аневризма увеличилась на 0,5 см.
- Максимальный диаметр аневризмы в 1,5 раза превышает поперечный размер соседнего неаневризматического сегмента аорты.
- У пациента проходимы подвздошные или бедренные артерии, что позволяет проводить эндоваскулярный доступ с помощью устройства TriVascular AAA.
- У пациента имеется подходящая неаневризматическая проксимальная длина шейки аорты ≥ 7 мм ниже устья самой дистальной почечной артерии.
- У пациента имеется подходящая неаневризматическая длина дистального отдела подвздошной артерии (зона уплотнения) ≥10 мм. Последующая реконструкция должна сохранить проходимость как минимум одной подчревной артерии.
- Пациент имеет подходящий диаметр просвета проксимального отдела аорты без аневризмы от 16 до 30 мм.
- Пациент имеет подходящий диаметр дистального просвета подвздошной кости без аневризмы от 8 до 20 мм.
- Пациент соответствует следующим анатомическим критериям: расстояние от самой дистальной почечной артерии до самой верхней внутренней подвздошной артерии составляет не менее 13 см.
- У пациента юкстаренальный угол шейки аорты ≤ 60º, если проксимальная часть шейки ≥10 мм, и ≤ 45º, если проксимальная часть шейки <10 мм.
- Пациент должен быть готов пройти все необходимые последующие обследования.
Критерий исключения:
- У пациента расслаивающая аневризма
- У пациента острый разрыв аневризмы
- У пациента острое повреждение сосудов
- Пациент нуждается в неотложной операции
- У пациента имеется известная аневризма или расслоение грудной аорты.
- У пациента микотическая аневризма или активная системная инфекция
- У пациента нестабильная стенокардия (определяемая как стенокардия с прогрессирующим усилением симптомов, впервые возникшая в покое или ночная стенокардия, или начало пролонгированной стенокардии)
- Пациент перенес инфаркт миокарда (ИМ) и/или инсульт (ИВС) в течение последних 6 месяцев.
- У пациента запланирована серьезная хирургическая или интервенционная процедура в течение ≤30 дней после пластики АБА.
- У пациента в анамнезе заболевание соединительной ткани (например, синдром Марфана или Элера-Данлоса).
- Пациент имеет в анамнезе нарушения свертываемости крови или отказывается от переливания крови.
- У пациента диализзависимая почечная недостаточность или исходный уровень креатинина в сыворотке >2,0 мг/дл.
- Пациент имеет известную гиперчувствительность или противопоказания к антикоагулянтам или контрастным веществам, которые не поддаются предварительному лечению.
- У пациента имеется известная аллергия или непереносимость политетрафторэтилена (ПТФЭ), полимеров на основе ПЭГ или нитинола.
- Габитус пациента препятствует рентгенологической визуализации аорты.
- Пациент имеет ограниченную ожидаемую продолжительность жизни менее 1 года
- Пациент в настоящее время участвует в другом клиническом испытании исследуемого устройства или лекарственного средства.
- У пациента есть другие медицинские, социальные или психологические состояния, которые, по мнению исследователя, препятствуют прохождению долечебного, необходимого лечения и послелечебных процедур и обследований.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Система абдоминального стент-графта Ovation
Имплантат системы брюшного стент-графта Ovation
|
Единичный постоянный имплантат устройства ААА.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичная конечная точка безопасности определяется как доля субъектов, у которых развилось серьезное нежелательное явление в течение 30 дней после первоначальной процедуры.
Временное ограничение: 30 дней
|
Безопасность трехсосудистого стент-графта АБА будет определяться путем сравнения частоты серьезных нежелательных явлений в группе лечения с частотой серьезных нежелательных явлений в контрольной группе в течение 30 дней после первоначальной процедуры.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить эффективность трехсосудистой системы стент-графта для АБА в течение 30 дней после первоначальной процедуры.
Временное ограничение: 30 дней
|
Эффективность системы трехсосудистого стент-графта для АБА будет определяться путем сравнения общего показателя успеха в группе лечения с расчетным показателем успеха 80% в контрольной группе в течение 30 дней после первоначальной процедуры. Совокупный коэффициент успеха определяется как:
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 771-0004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .