- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01097772
TriVascular Unione Europea (UE) TriVascular Stent Graft Trial Trivascolare
Uno studio clinico per valutare la sicurezza e le prestazioni del sistema di innesto stent addominale TriVascular Ovation™
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bad Bevensen, Germania, 29549
- Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
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Dortmund, Germania
- Klinikum Dortmund GmbH
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Frankfurt, Germania
- Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
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Hamburg, Germania
- Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
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Köln, Germania
- Univeristy Klinik Köln
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Leipzig, Germania
- Herzzentrum Leipzig
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Münster, Germania
- St Franziskus Hospital Munster
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente ha > 18 anni di età
- Pazienti maschi o femmine non gravide (le femmine in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima dell'arruolamento nello studio)
- Il paziente ha firmato un modulo di consenso informato approvato dal Comitato etico (CE).
- Il paziente è considerato dal medico curante un candidato per la riparazione chirurgica a cielo aperto elettiva dell'AAA (ovvero, categoria I, II o III secondo la classificazione dell'American Society of Anesthesiology (ASA); fare riferimento all'Appendice III: Sistema di classificazione ASA). I pazienti di categoria ASA IV possono essere arruolati a condizione che la loro aspettativa di vita sia superiore a 1 anno.
Il paziente ha un aneurisma dell'aorta addominale sottorenale che soddisfa almeno uno dei seguenti:
- Aneurisma dell'aorta addominale ≥5,0 cm di diametro
- L'aneurisma è aumentato di dimensioni di 0,5 cm negli ultimi 6 mesi.
- Il diametro massimo dell'aneurisma supera di 1,5 volte la dimensione trasversale di un segmento aortico adiacente non aneurismatico
- Il paziente ha arterie iliache o femorali pervie che consentono l'accesso endovascolare con il dispositivo TriVascular AAA.
- Il paziente ha una lunghezza del collo aortico prossimale non aneurismatica idonea di ≥ 7 mm inferiore all'ostio dell'arteria renale più distale.
- Il paziente ha una lunghezza adeguata dell'arteria iliaca distale non aneurismatica (zona di tenuta) di ≥10 mm. La riparazione risultante dovrebbe preservare la pervietà di almeno un'arteria ipogastrica.
- Il paziente ha un diametro luminale del collo aortico prossimale non aneurismatico idoneo compreso tra 16 e 30 mm.
- Il paziente ha diametri luminali iliaci distali non aneurismatici idonei compresi tra 8 e 20 mm.
- Il paziente soddisfa i seguenti criteri anatomici: la distanza dall'arteria renale più distale alla misurazione dell'arteria iliaca interna più superiore è di almeno 13 cm.
- Il paziente ha un'angolazione del collo aortico juxtarenale ≤ 60º se il collo prossimale è ≥10 mm e ≤ 45º se il collo prossimale è <10 mm.
- Il paziente deve essere disposto a rispettare tutti gli esami di follow-up richiesti.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha un aneurisma dissecante
- Il paziente ha un aneurisma acutamente rotto
- Il paziente ha una lesione vascolare acuta
- Il paziente ha bisogno di un intervento chirurgico urgente
- Il paziente ha un noto aneurisma o dissezione dell'aorta toracica.
- Il paziente ha un aneurisma micotico o ha un'infezione sistemica attiva
- Il paziente ha angina instabile (definita come angina con un progressivo aumento dei sintomi, nuova insorgenza a riposo o angina notturna o insorgenza di angina prolungata)
- Il paziente ha avuto un infarto del miocardio (MI) e/o un ictus (CVA) negli ultimi 6 mesi.
- - Il paziente ha una procedura chirurgica o interventistica importante pianificata ≤30 giorni dalla riparazione dell'AAA.
- Il paziente ha una storia di malattia del tessuto connettivo (ad esempio, sindrome di Marfan o Ehler's-Danlos).
- Il paziente ha una storia di disturbi della coagulazione o rifiuta le trasfusioni di sangue.
- Paziente con insufficienza renale dipendente dalla dialisi o livello basale di creatinina sierica >2,0 mg/dl
- Il paziente ha una nota ipersensibilità o controindicazione all'anticoagulazione o ai mezzi di contrasto che non è suscettibile di pretrattamento.
- Il paziente ha un'allergia o intolleranza nota al politetrafluoroetilene (PTFE), ai polimeri a base di PEG o al nitinolo.
- Il paziente ha un habitus corporeo che inibirebbe la visualizzazione ai raggi X dell'aorta
- Il paziente ha un'aspettativa di vita limitata, inferiore a 1 anno
- Il paziente sta attualmente partecipando a un altro dispositivo sperimentale o sperimentazione clinica di farmaci
- Il paziente ha altre condizioni mediche, sociali o psicologiche che, a parere dello sperimentatore, precludono loro di ricevere il pre-trattamento, il trattamento richiesto e le procedure e le valutazioni post-trattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: Sistema di innesto stent addominale Ovation
Impianto del sistema di innesto stent addominale Ovation
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Impianto permanente a singola occorrenza di dispositivo AAA.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'endpoint primario di sicurezza è definito come la percentuale di soggetti che manifestano un evento avverso grave entro 30 giorni dalla procedura iniziale.
Lasso di tempo: 30 giorni
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La sicurezza dell'endoprotesi TriVascular AAA sarà determinata confrontando il tasso di eventi avversi gravi nel gruppo di trattamento con il tasso di eventi avversi gravi nel gruppo di controllo entro 30 giorni dalla procedura iniziale.
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare le prestazioni del sistema stent-graft TriVascular AAA entro 30 giorni dalla procedura iniziale.
Lasso di tempo: 30 giorni
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Le prestazioni del sistema stent-graft AAA TriVascular saranno determinate confrontando il tasso di successo composito nel gruppo di trattamento con un tasso di successo stimato dell'80% nel gruppo di controllo entro 30 giorni dalla procedura iniziale. Il tasso di successo composito è definito come:
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 771-0004
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