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TriVascular Unione Europea (UE) TriVascular Stent Graft Trial Trivascolare

3 giugno 2021 aggiornato da: TriVascular, Inc.

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e le prestazioni del sistema di innesto stent addominale TriVascular Ovation™

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e le prestazioni del sistema di innesto stent addominale TriVascular Ovation

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Una valutazione clinica multicentrica prospettica, con arruolamento consecutivo, non randomizzata, della sicurezza e delle prestazioni dell'endoprotesi TriVascular AAA utilizzata nel trattamento di pazienti con aneurismi dell'aorta addominale (AAA).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bad Bevensen, Germania, 29549
        • Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
      • Dortmund, Germania
        • Klinikum Dortmund GmbH
      • Frankfurt, Germania
        • Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
      • Hamburg, Germania
        • Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
      • Köln, Germania
        • Univeristy Klinik Köln
      • Leipzig, Germania
        • Herzzentrum Leipzig
      • Münster, Germania
        • St Franziskus Hospital Munster

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il paziente ha > 18 anni di età
  2. Pazienti maschi o femmine non gravide (le femmine in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima dell'arruolamento nello studio)
  3. Il paziente ha firmato un modulo di consenso informato approvato dal Comitato etico (CE).
  4. Il paziente è considerato dal medico curante un candidato per la riparazione chirurgica a cielo aperto elettiva dell'AAA (ovvero, categoria I, II o III secondo la classificazione dell'American Society of Anesthesiology (ASA); fare riferimento all'Appendice III: Sistema di classificazione ASA). I pazienti di categoria ASA IV possono essere arruolati a condizione che la loro aspettativa di vita sia superiore a 1 anno.
  5. Il paziente ha un aneurisma dell'aorta addominale sottorenale che soddisfa almeno uno dei seguenti:

    • Aneurisma dell'aorta addominale ≥5,0 cm di diametro
    • L'aneurisma è aumentato di dimensioni di 0,5 cm negli ultimi 6 mesi.
    • Il diametro massimo dell'aneurisma supera di 1,5 volte la dimensione trasversale di un segmento aortico adiacente non aneurismatico
  6. Il paziente ha arterie iliache o femorali pervie che consentono l'accesso endovascolare con il dispositivo TriVascular AAA.
  7. Il paziente ha una lunghezza del collo aortico prossimale non aneurismatica idonea di ≥ 7 mm inferiore all'ostio dell'arteria renale più distale.
  8. Il paziente ha una lunghezza adeguata dell'arteria iliaca distale non aneurismatica (zona di tenuta) di ≥10 mm. La riparazione risultante dovrebbe preservare la pervietà di almeno un'arteria ipogastrica.
  9. Il paziente ha un diametro luminale del collo aortico prossimale non aneurismatico idoneo compreso tra 16 e 30 mm.
  10. Il paziente ha diametri luminali iliaci distali non aneurismatici idonei compresi tra 8 e 20 mm.
  11. Il paziente soddisfa i seguenti criteri anatomici: la distanza dall'arteria renale più distale alla misurazione dell'arteria iliaca interna più superiore è di almeno 13 cm.
  12. Il paziente ha un'angolazione del collo aortico juxtarenale ≤ 60º se il collo prossimale è ≥10 mm e ≤ 45º se il collo prossimale è <10 mm.
  13. Il paziente deve essere disposto a rispettare tutti gli esami di follow-up richiesti.

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente ha un aneurisma dissecante
  2. Il paziente ha un aneurisma acutamente rotto
  3. Il paziente ha una lesione vascolare acuta
  4. Il paziente ha bisogno di un intervento chirurgico urgente
  5. Il paziente ha un noto aneurisma o dissezione dell'aorta toracica.
  6. Il paziente ha un aneurisma micotico o ha un'infezione sistemica attiva
  7. Il paziente ha angina instabile (definita come angina con un progressivo aumento dei sintomi, nuova insorgenza a riposo o angina notturna o insorgenza di angina prolungata)
  8. Il paziente ha avuto un infarto del miocardio (MI) e/o un ictus (CVA) negli ultimi 6 mesi.
  9. - Il paziente ha una procedura chirurgica o interventistica importante pianificata ≤30 giorni dalla riparazione dell'AAA.
  10. Il paziente ha una storia di malattia del tessuto connettivo (ad esempio, sindrome di Marfan o Ehler's-Danlos).
  11. Il paziente ha una storia di disturbi della coagulazione o rifiuta le trasfusioni di sangue.
  12. Paziente con insufficienza renale dipendente dalla dialisi o livello basale di creatinina sierica >2,0 mg/dl
  13. Il paziente ha una nota ipersensibilità o controindicazione all'anticoagulazione o ai mezzi di contrasto che non è suscettibile di pretrattamento.
  14. Il paziente ha un'allergia o intolleranza nota al politetrafluoroetilene (PTFE), ai polimeri a base di PEG o al nitinolo.
  15. Il paziente ha un habitus corporeo che inibirebbe la visualizzazione ai raggi X dell'aorta
  16. Il paziente ha un'aspettativa di vita limitata, inferiore a 1 anno
  17. Il paziente sta attualmente partecipando a un altro dispositivo sperimentale o sperimentazione clinica di farmaci
  18. Il paziente ha altre condizioni mediche, sociali o psicologiche che, a parere dello sperimentatore, precludono loro di ricevere il pre-trattamento, il trattamento richiesto e le procedure e le valutazioni post-trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Sistema di innesto stent addominale Ovation
Impianto del sistema di innesto stent addominale Ovation
Impianto permanente a singola occorrenza di dispositivo AAA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'endpoint primario di sicurezza è definito come la percentuale di soggetti che manifestano un evento avverso grave entro 30 giorni dalla procedura iniziale.
Lasso di tempo: 30 giorni
La sicurezza dell'endoprotesi TriVascular AAA sarà determinata confrontando il tasso di eventi avversi gravi nel gruppo di trattamento con il tasso di eventi avversi gravi nel gruppo di controllo entro 30 giorni dalla procedura iniziale.
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare le prestazioni del sistema stent-graft TriVascular AAA entro 30 giorni dalla procedura iniziale.
Lasso di tempo: 30 giorni

Le prestazioni del sistema stent-graft AAA TriVascular saranno determinate confrontando il tasso di successo composito nel gruppo di trattamento con un tasso di successo stimato dell'80% nel gruppo di controllo entro 30 giorni dalla procedura iniziale. Il tasso di successo composito è definito come:

  1. Successo tecnico, definito come consegna e dispiegamento riusciti di un corpo aortico e di due arti iliaci.
  2. Assenza di endoleak di tipo I e III
  3. Assenza di rottura
  4. Assenza di conversione alla riparazione chirurgica aperta
  5. Libertà dalla mortalità
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

29 ottobre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

16 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2010

Primo Inserito (STIMA)

2 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 771-0004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Impianto del sistema di innesto stent addominale Ovation

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