Podélné namáhání jako doplněk k vizuálnímu posouzení pohybu stěny pro řešení ischemie na pohotovosti
26. dubna 2010 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center
Posoudit užitečnost analýzy echokardiogramů s podélným namáháním prováděné technikem pro výraznou ischemickou bolest na hrudi na pohotovosti ve srovnání s názorem lékaře na pohotovosti (ER) a analýzou pohybu stěny odborníka echokardiografa, přičemž oba posledně jmenovaní byli slepí vůči jakékoli relevantní klinická data.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hadera, Izrael, 38100
- Nábor
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
-
Kontakt:
- David S Blondheim, MD
- Telefonní číslo: 972-4630-4488
- E-mail: davidb@hy.health.gov.il
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti přijatí na pohotovost pro bolest na hrudi bez předchozí anamnézy onemocnění koronárních tepen.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bolest na hrudi
- Žádné známky akutního infarktu myokardu
Kritéria vyloučení:
- Pacienti přijatí pro akutní infarkt myokardu
- Pacienti se známým onemocněním koronárních tepen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Já
|
Echokardiogram se bude opakovat v každém kroku, od základní linie po nastavení maximální tepové frekvence.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. dubna 2010
První zveřejněno (Odhad)
27. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. dubna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2010
Naposledy ověřeno
1. dubna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0023-08-HYMC-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .