Deformación longitudinal además de la evaluación visual del movimiento de la pared para dictaminar en la isquemia en la sala de emergencias
26 de abril de 2010 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Evaluar la utilidad del análisis técnico de ecocardiogramas con deformación longitudinal para descartar el dolor torácico isquémico en la sala de emergencias, en comparación con la opinión de un médico de la sala de emergencias (SU) y el análisis ecocardiógrafo experto del movimiento de la pared, estos últimos cegados a cualquier evento relevante. Datos clinicos .
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Hadera, Israel, 38100
- Reclutamiento
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
-
Contacto:
- David S Blondheim, MD
- Número de teléfono: 972-4630-4488
- Correo electrónico: davidb@hy.health.gov.il
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes ingresados en Urgencias por dolor torácico sin antecedentes de enfermedad coronaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor en el pecho
- Sin indicios de infarto agudo de miocardio
Criterio de exclusión:
- Pacientes ingresados por infarto agudo de miocardio
- Pacientes con enfermedad arterial coronaria conocida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
I
|
Se repetirá un ecocardiograma en cada paso, desde la configuración de la frecuencia cardíaca inicial hasta la máxima.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0023-08-HYMC-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .