Sforzo longitudinale in aggiunta alla valutazione visiva del movimento del muro per la sentenza nell'ischemia nel pronto soccorso
26 aprile 2010 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Per valutare l'utilità dell'analisi basata sul tecnico degli ecocardiogrammi con deformazione longitudinale per la sentenza del dolore toracico ischemico nel pronto soccorso, rispetto all'opinione del medico del pronto soccorso (ER) e all'analisi dell'ecocardiografo esperto del movimento della parete, entrambi i secondi ciechi a qualsiasi rilevante dati clinici.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hadera, Israele, 38100
- Reclutamento
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
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Contatto:
- David S Blondheim, MD
- Numero di telefono: 972-4630-4488
- Email: davidb@hy.health.gov.il
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati al pronto soccorso a causa di dolore toracico senza pregressa malattia coronarica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore al petto
- Nessuna indicazione di infarto miocardico acuto
Criteri di esclusione:
- Pazienti ricoverati per infarto miocardico acuto
- Pazienti con malattia coronarica nota
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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IO
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Un ecocardiogramma verrà ripetuto ad ogni passaggio, dal basale all'impostazione della frequenza cardiaca di picco.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
27 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2010
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0023-08-HYMC-CTIL
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