Längsdehnung zusätzlich zur visuellen Beurteilung der Wandbewegung zur Beurteilung von Ischämie in der Notaufnahme
26. April 2010 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Zur Beurteilung des Nutzens einer technikbasierten Analyse von Echokardiogrammen mit Längsdehnung zur Beherrschung ischämischer Brustschmerzen in der Notaufnahme im Vergleich zur Meinung des Notarztes (ER) und zur Analyse der Wandbewegung durch einen Echokardiographen-Experten, wobei letztere für alle relevanten Aspekte verblindet waren klinische Daten .
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hadera, Israel, 38100
- Rekrutierung
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
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Kontakt:
- David S Blondheim, MD
- Telefonnummer: 972-4630-4488
- E-Mail: davidb@hy.health.gov.il
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die wegen Brustschmerzen ohne Vorgeschichte einer koronaren Herzkrankheit in die Notaufnahme eingeliefert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Brustschmerzen
- Kein Hinweis auf einen akuten Myokardinfarkt
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die wegen eines akuten Myokardinfarkts aufgenommen wurden
- Patienten mit bekannter koronarer Herzkrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ICH
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Ein Echokardiogramm wird bei jedem Schritt wiederholt, von der Grundlinie bis zur Einstellung der höchsten Herzfrequenz.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. April 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2010
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0023-08-HYMC-CTIL
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