Strain Longitudinal além da Avaliação Visual do Movimento da Parede para Decisão em Isquemia na Sala de Emergência
26 de abril de 2010 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Avaliar a utilidade da análise baseada em técnico de ecocardiogramas com tensão longitudinal para descartar dor torácica isquêmica na sala de emergência, em comparação com a opinião do médico da sala de emergência (SE) e a análise do movimento da parede por ecocardiógrafo especialista, ambos os últimos cegos para qualquer dados clínicos .
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hadera, Israel, 38100
- Recrutamento
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
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Contato:
- David S Blondheim, MD
- Número de telefone: 972-4630-4488
- E-mail: davidb@hy.health.gov.il
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes admitidos no pronto-socorro por dor torácica sem história prévia de doença arterial coronariana.
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no peito
- Sem indicação de infarto agudo do miocárdio
Critério de exclusão:
- Pacientes internados por infarto agudo do miocárdio
- Pacientes com doença arterial coronariana conhecida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EU
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Um ecocardiograma será repetido em cada etapa, desde a linha de base até a configuração da frequência cardíaca de pico.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
27 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de abril de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2010
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0023-08-HYMC-CTIL
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