Langsgående belastning i tillæg til visuel vurdering af vægbevægelse for herskning i iskæmi på skadestuen
26. april 2010 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
For at vurdere nytten af en teknikerbaseret analyse af ekkokardiogrammer med langsgående belastning for at udelukke iskæmiske brystsmerter på skadestuen sammenlignet med lægeudtalelse fra skadestuen (ER) og ekspertekkokardiografanalyse af vægbevægelser, begge sidstnævnte blindede for enhver relevant kliniske data.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Rekruttering
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
-
Kontakt:
- David S Blondheim, MD
- Telefonnummer: 972-4630-4488
- E-mail: davidb@hy.health.gov.il
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på skadestuen på grund af brystsmerter uden tidligere koronararteriesygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brystsmerter
- Ingen tegn på akut myokardieinfarkt
Ekskluderingskriterier:
- Patienter indlagt for akut myokardieinfarkt
- Patienter med kendt koronararteriesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Jeg
|
Et ekkokardiogram vil blive gentaget ved hvert trin, fra baseline til peak-pulsindstilling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2010
Først opslået (Skøn)
27. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2010
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0023-08-HYMC-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .