- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01111643
Contrainte longitudinale en plus de l'évaluation visuelle du mouvement de la paroi pour statuer sur l'ischémie aux urgences
26 avril 2010 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Évaluer l'utilité de l'analyse par un technicien des échocardiogrammes avec contrainte longitudinale pour la détermination de la douleur thoracique ischémique dans la salle d'urgence, par rapport à l'avis du médecin de la salle d'urgence (ER) et à l'analyse par un échocardiographe expert du mouvement de la paroi, ces deux dernières ignorant tout élément pertinent donnée clinique .
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Recrutement
- Emergency Department Hille Yaffe Medical Center
-
Contact:
- David S Blondheim, MD
- Numéro de téléphone: 972-4630-4488
- E-mail: davidb@hy.health.gov.il
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients admis aux urgences en raison de douleurs thoraciques sans antécédent de maladie coronarienne.
La description
Critère d'intégration:
- Douleur thoracique
- Aucune indication d'infarctus aigu du myocarde
Critère d'exclusion:
- Patients admis pour infarctus aigu du myocarde
- Patients atteints d'une maladie coronarienne connue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Je
|
Un échocardiogramme sera répété à chaque étape, du réglage de base au réglage de la fréquence cardiaque maximale.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2010
Première publication (Estimation)
27 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0023-08-HYMC-CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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